苯并咪唑類鉗形鉑化合物；價格

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苯并咪唑類鉗形鉑化合物；價格產(chǎn)品描述：

作為一類的有機磷光材料，鉗形鉑化合物近年來已被成功地應用于化學傳感、生物成像和有機電致發(fā)光二極管(OLEDs)等多個領域。其中，對NCN型鉗形鉑化合物是1,3-雙(吡啶)苯(dpyb)鉑化合物的研究和深入，而近的一些研究表明，1,3-雙(苯并咪唑)苯(Bzimb)鉑化合物具有較高的發(fā)光效率，可以用作有機磷光材料。 合成了一系列NCN型1,3-雙(苯并咪唑)苯鉗形鉑化合物，通過元素分析、波譜和X-射線單晶衍射等手段對其結構進行了表征，并研究了所得鉗形鉑化合物的光物理性質。主要內容如下： 1.合成了一系列的1,3-雙(苯并咪唑)苯配體2、12-15、24-26以及1,3-雙(苯并噁唑)苯配體27和1,3-雙(苯并噻唑)苯配體28，配體分別與氯亞鉑酸鉀在冰醋酸中回流反應，生成相應的鉑氯化合物3、16、19-21和29-33。然后得到鉑化合物4和17；若與芳香端炔在的溶液中反應則生成鉑炔化合物5-7和18。此外，鉑氯化合物3在三氟甲磺酸銀作用下，與氮給體反應得到陽離子型化合物8-11。其中，鉑化合物3-5、8、16-18、20和29通過X-射線單晶衍射對其結構進行了確證。結果表明，晶體結構均通過分子間π…π堆積作用和/或分子間氫鍵形成一維三維的空間結構。 2.研究了中性的雙(苯并咪唑)鉗形鉑氯化合物3、鉑化合物4和鉑炔化合物5-7以及陽離子型鉑化合物8-11的光物理性質。結果表明：這些化合物在稀溶液狀態(tài)、固態(tài)以及2-MeTHF玻璃態(tài)時均有較好的光致發(fā)光性質。與中性化合物3-7相比，陽離子型化合物8-11在稀溶液狀態(tài)的紫外可見吸收光譜和發(fā)射光譜均有藍移。含時密度泛函理論(TD-DFT)計算結果顯示，隨著輔助配體的變化，鉑化合物單重激發(fā)態(tài)時的能級躍遷有較差異，除主要的受金屬離子微擾的配體內部的1IL躍遷和金屬到配體的1MLCT躍遷外，鉑化合物4還存在到配體的1LLCT躍遷，而鉑炔化合物5更是存在強的芳基炔烴到配體的1LLCT躍遷。除了帶硝基取代基的化合物7以外，其它鉑化合物均具有較高光致發(fā)光效率，量子產(chǎn)率在0.122-0.150范圍內，壽命在2.1-6.8微秒范圍內。 3.對鉗形鉑化合物16-21的光物理性質進行了研究。結果表明：這些化合物在溶液狀態(tài)、固態(tài)以及2-MeTHF玻璃態(tài)時表現(xiàn)出較好的發(fā)光性質，而且當中心芳環(huán)上的取代基從吸電子基變?yōu)楣╇娮踊鶗r，鉑化合物的大發(fā)射波長從509nm(16)紅移532nm(19)。含時密度泛函理論(TD-DFT)計算結果顯示，隨著配體上取代基電子效應的變化，化合物16與20在單重態(tài)時的吸收躍遷機理有不同，化合物16的吸收躍遷機理較為復雜，是多譜帶能級躍遷的混合，表現(xiàn)為受金屬離子微擾的配體內部的1IL躍遷、金屬到配體的1MLCT躍遷以及氯離子到配體的1LLCT躍遷，而化合物20主要為HOMO到LUMO能級的躍遷，表現(xiàn)為受金屬離子微擾的配體內部的1IL躍遷和金屬到配體的1MLCT躍遷。鉑化合物的量子產(chǎn)率在0.118-0.148范圍內，壽命在2.5-6.5微秒范圍內。 4.研究了鏈烷烴長度不同的雙(苯并咪唑)鉗形鉑化合物29-31以及十六烷氧基取代的雙(苯并噁唑/噻唑)鉑化合物32和33的光物理性質。實驗結果表明，鏈烷烴長度的變化對鉑化合物發(fā)射光譜的峰形和波長均無影響，但是其固體量子產(chǎn)率發(fā)生變化，其中化合物3、29和30的固態(tài)量子產(chǎn)率依次，高可達0.28。此外，化合物31-33光學性質的對比顯示，鉑化合物的大發(fā)射波長從530nm(苯并咪唑)依次紅移553nm(苯并噁唑)和583nm (苯并噻唑)。含時密度泛函理論(TD-DFT)計算結果顯示，化合物29、32和33單重態(tài)時的吸收躍遷機理相似，均表現(xiàn)為配體內部的1IL躍遷和金屬到配體的1MLCT躍遷。

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溫馨提示：西安齊岳生物供應的配合物發(fā)光材料、化學試劑、納米材料產(chǎn)品用于科研，不能用于人體（zhn2020.03.09）

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