PB/PANI/GO和Fe3O4/PPy/GO納米復合材料

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鋰離子電池多孔MnO/C負極材料
多孔棒狀FeVO_4
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棒狀γ-Fe_2O_3納米粒子
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水分散性γ-Fe2 O 3納米粒子
雙功能介孔TiO2/α-Fe2O3復合體
多孔棒狀六方氮化硼陶瓷材料
膚色ZnO多孔納米棒狀材料
棒狀多孔半導體介晶催化材料
棒狀尖晶石錳鐵氧體
聚陰離子型鐵系鋰離子電池正極材料棒狀Mn2O3
棒狀LiFePO4材料
細長棒狀結構組成的球形MnO2
多孔納米棒狀Fe304/C復合物
ZnFe_2O_4鋰離子電池負極材料
多孔ZnFe_2O_4/C復合材料
鋰離子電池ZnFe_2O_4負極材料
鋰離子電池負極材料MgFe_2O_4
多孔ZnFe_2O_4納米球
棒狀順磁性鐵錳復合氧化物

產品，接受定制，提供核磁，HPLC，LCMS,GC圖譜 可使用；對于科研機構支持。

PB/PANI/GO和Fe3O4/PPy/GO納米復合材料產品描述：

納米材料種類的多樣化及可控制備為構建傳感界面和研制電化學傳感器提供了契機。通過化學氧化還原法和水熱法制備了九種具有某些形貌和結構的納米材料,構置了九種基于納米材料的無酶電化學傳感器,探索了納米材料的形貌、結構和組成等與傳感器響應性能之間的關系,建立了納米材料制備和檢測過氧化氫、多巴胺和水合肼的新方法。該研究豐富了電化學傳感研究內容,拓展了金屬硫化物等納米材料的應用范圍。貢獻如下:1.將化學氧化還原和共沉淀反應相結合一鍋法制備了PB/PANI/GO；Fe3O4/PPy/GO納米復合材料,分別構置了基于PB/PANI/GO和Fe3O4/PPy/GO的電化學傳感器,研究了傳感器對H2O2和N2H4的電催化行為,建立了檢測H2O2和N2H4的新方法。對材料形貌研究的結果表明,粒徑約為4 nm的PB納米顆粒較為均勻地分布在PANI/GO表面,粒徑大小均勻；在PPy/GO表面生成的Fe3O4納米顆粒分布均勻,無團聚,且尺寸較為均一,粒徑約為25 nm。電化學研究表明,在PANI/GO表面分布的PB納米顆粒對H2O2具有較好的電催化還原作用,基于PB/PANI/GO的傳感器對H2O2檢測的檢出限為1.9μmol·L-1,線性范圍為5.0×10-6 mol·L-1~1.3×10-3 mol·L-1,靈敏度為60.16μA(mmol·L-1)-1 cm-2；Fe3O4/PPy/GO對N2H4顯示出了較強的的電催化氧化作用,基于Fe3O4/PPy/GO的傳感器檢測N2H4的檢出限為1.4μmol·L-1,線性范圍為5.0×10-6mol·L-1~1.275×10-3 mol·L-1,靈敏度為449.7μA(mmol·L-1)-1 cm-2。與其它制備方法相比,一鍋法的制備過程比較簡單；基于PB/PANI/GO的傳感器對H2O2檢測的線性范圍較寬,而后者的靈敏度了近1個數量級。采用化學還原法在GO表面上生長了具有殼核結構的Au@Pt,構置了基于Au@Pt-n Fs/GO的N2H4電化學傳感器,探索了Au@Pt-n Fs/GO對N2H4在電極表面反應的催化性能,建立了檢測N2H4的新方法。對材料表面性狀研究的結果表明,在GO表面生長的Au@Pt呈三維花狀,且外殼是由粒徑約為5nm的Pt納米顆粒組裝而成。電化學研究表明,將Au@Pt-n Fs/GO修飾到GCE表面得到的Au@Pt-n Fs/GO/GCE對N2H4具有的電催化氧化作用,降低了N2H4反應的過電位；該傳感器對N2H4檢測的檢出限為0.43μmol·L-1,線性范圍為8.0×10-7 mol·L-1~4.29×10-4 mol·L-1,靈敏度為1695.3μA(mmol·L-1)-1 cm-2。與其他基于Au或Pt納米材料的電化學傳感器相比,該傳感器對N2H4檢測的靈敏度了3倍。2.基于一步水熱法制備了CNDs-r GO、Pd-HPs/r GO和Fe2O3/r GO納米復合材料,分別構置了基于CNDs-r GO、Pd-HPs/r GO和Fe2O3/r GO的電化學傳感器,建立了檢測DA、H2O2和N2H4的分析新方法。對材料表面性狀的研究結果表明,在水熱條件下殼聚糖在還原GO為r GO的同時自身可碳化為CNDs,使得CNDs均勻分布在r GO的表面；在水熱條件下尿素在還原GO為r GO的同時通過分解釋放氣體的方式促使了具有多孔結構Pd納米顆粒在r GO表面的生長；在水熱條件下L-賴氨酸在還原GO為r GO的同時通過發生水解反應實現了Fe2O3納米顆粒在r GO表面的生長,且生成的Fe2O3納米顆粒粒徑較為均一,無團聚。電化學研究結果表明,基于CNDs-r GO的傳感器對DA檢測的檢出限為0.03μmol·L-1,線性范圍為8.0×10-8 mol·L-1~2.27×10-4 mol·L-1,靈敏度為154.3μA(mmol·L-1)-1 cm-2；將Pd-HPs/r GO修飾到GCE表面得到的Pd-HPs/r GO/GCE對H2O2具有的電催化還原作用,該傳感器對H2O2檢測的檢出限為9.5μmol·L-1,線性范圍為5.0×10-5 mol·L-1~9.25×10-3 mol·L-1,靈敏度為216.2μA(mmol·L-1)-1 cm-2；將Fe2O3/r GO修飾到GCE表面得到的Fe2O3/r GO/GCE對N2H4表現了較強的的電催化氧化作用,該傳感器對N2H4檢測的檢出限為0.09μmol·L-1,線性范圍為8.0×10-7 mol·L-1~1.27×10-3 mol·L-1,靈敏度為525.3μA(mmol·L-1)-1 cm-2。一步水熱法簡化了納米復合材料的制備過程,并且制備的CNDs和Fe2O3納米顆粒粒徑較小,尺寸均一,生成的Pd納米顆粒表面含有多孔結構；基于CNDs-r GO的傳感器具有線性范圍拓寬1個數量級和檢出限降低1個數量級的特點,基于Pd-HPs/r GO的傳感器對H2O2檢測的靈敏度較高,基于Fe2O3/r GO的傳感器檢測N2H4的線性范圍增寬了1個數量級,檢出限降低了1個數量級。3.通過水熱法制備了具有多種形貌結構的Cu S和Cu Co2S4,分別構置了基于Cu S和Cu Co2S4的無酶電化學傳感器,研究了納米材料的形貌、結構和組成與傳感器響應性能之間的關系,建立了檢測N2H4和H2O2的分析新方法。對材料表面性狀研究的結果表明,在水熱條件下通過改變金屬鹽的種類得到了具有花狀、球狀、棒狀、多層狀結構的Cu S和具有球狀、微球、片狀和花狀結構的Cu Co2S4,其中具有花狀結構的Cu S和Cu Co2S4形貌比較規整,尺寸較為均一。電化學研究結果表明,基于Cu S的電化學傳感器對N2H4檢測的檢出限為0.097μmol·L-1,線性范圍為5.0×10-7 mol·L-1~4.775×10-3 mol·L-1,靈敏度為359.3μA(mmol·L-1)-1 cm-2；將具有花狀結構的Cu Co2S4修飾到GCE表面得到的Cu Co2S4/GCE對H2O2具有的電催化氧化作用,基于Cu Co2S4的傳感器對H2O2檢測的線性范圍為5.0×10-7 mol·L-1~2.75×10-5 mol·L-1、2.75×10-5 mol·L-1~2.775×10-4 mol·L-1、2.775×10-4 mol·L-1~2.278×10-3 mol·L-1,三個線性范圍內得到的靈敏度分別為857.1μA(mmol·L-1)-1 cm-2、456.0μA(mmol·L-1)-1 cm-2和224.3μA(mmol·L-1)-1 cm-2,檢出限為0.084μmol·L-1。在水熱條件下通過改變金屬鹽的種類實現了對金屬硫化物納米材料形貌的調控；相比于其它電化學傳感器,基于Cu S的電化學傳感器對N2H4檢測的線性范圍拓寬了近1個數量級,檢出限降低了近1個數量級,而后者的線性范圍較寬,靈敏度較高。采用水熱法制備了球狀Mn Co2S4,構置了基于Mn Co2S4的N2H4無酶電化學傳感器,研究了傳感器對N2H4的電催化行為,建立了檢測N2H4的電化學傳感新方法。對材料表面性狀研究的結果表明,合成的Mn Co2S4呈多孔球狀結構,并且這種球狀結構是由納米顆粒組裝而成；基于Mn Co2S4的傳感器對N2H4檢測的檢出限為0.33μmol·L-1,線性范圍為5.0×10-7 mol·L-1~4.78×10-3 mol·L-1,靈敏度為1495.7μA(mmol·L-1)-1 cm-2。與其他電化學傳感器相比,基于Mn Co2S4的傳感器對N2H4檢測的線性范圍增寬了1個數量級,靈敏度了3倍。

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溫馨提示：西安齊岳生物供應的配合物發光材料、化學試劑、納米材料產品用于科研，不能用于人體（zhn2020.03.09）