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大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1說明書

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更新時間:2019-02-24 15:38:08瀏覽次數:924

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產品簡介

大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1說明書現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,都可以免費再向客戶提供一次。

詳細介紹

大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1說明書采用干冰運輸,經過逐步的降溫,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性,使您的實驗更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產品描述:
細胞名稱 大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1說明書
形態特性上皮細胞樣

生長特性貼壁生長

特征特性

培養條件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法

傳代情況C2

凍存條件基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養法(-)

STR-

同工酶

染色體
主要功能:
(1)大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1說明書血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
(2) 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。
(3)與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化:
(1)主動脈硬化。
(2)主動脈瘤
(3)主動脈鈣化。

大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1說明書基本特性:
(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)原代細胞培養末期液氮凍存。
(4)每凍存管細胞數:>5×105 cells/1ml。
(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。


細胞種類:
*種:
大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1說明書是凍存產品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大,一旦細胞狀態不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
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大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1說明書雞防御素ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人異質性胞核核糖核蛋白L(HPL)抗體免疫試劑盒 Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L(HPL)aibody ELISA kit

可溶性OX40L(sOX40L)ELISA試劑盒 ,英文名: sOX40L ELISA Kit

Ratdopamine,DAELISA試劑盒大鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

HumanDesmopressin/1-desamino-8-D-argininevasopressin,dDAVPELISA試劑盒人去氨加壓素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素(dDAVP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

HumanGuaninenucleotidedissociationInhibitor,GDIELISAKit人鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA試劑盒規格:96T/48T
收到
大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1說明書如何處理?
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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