詳細介紹
產品描述:
細胞名稱 人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2價格
形態特性
生長特性貼壁生長
特征特性取材自引產的11周胚胎組織,中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心建立。
培養條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%FBS
傳代方法1:3傳代;3~4天1次。
傳代情況P7
凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測培養法(-)
STRAmelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:9,11;D16S539:11,13;D18S51:12,13;D19S433:13,14;D21S11:29;D2S1338:17,23;D3S1358:16;D5S818:9,11;D7S820:10,12;D8S1179:10,13;FGA:21,25;TH01:7,9;TPOX:8,11;vWA:14,16;
同工酶
染色體
冷凍保存細胞之方法:
人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2價格準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
NP-Y*小鼠神經肽Y規格48T/96T
NGF*小鼠神經生長因子規格48T/96T
小鼠神經生長導向因子Slit2ELISAKit,48T/96T*小鼠神經生長導向因子Slit2ELISAKit,48T/96T規格48T/96T
GFAP*小鼠神經膠質纖維酸性蛋白規格48T/96T
ENA-78/CXCL5*小鼠上皮中性粒細胞活化肽78規格48T/96T
PEDF*小鼠色素上皮衍生因子規格48T/96T
T3*小鼠*狀腺原氨酸規格48T/96T
MMTV*小鼠腫瘤病毒規格48T/96T
小鼠癌標志物-CA153ELISAKit,48T/96T*小鼠癌標志物-CA153ELISAKit,48T/96T規格48T/96T
LF/LTF*小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規格48T/96T
人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2價格神經細胞粘附分子1抗原CD56/NCAM1(NeuralCellAdhesionMolecule1)神經細胞粘附分子1抗原0.5mgCD56/NCAM1(NeuralCellAdhesionMolecule1
L選擇素抗原CD62L(ELAM-1/L-Selectin)L選擇素抗原0.5mgCD62L(ELAM-1/L-Selectin
CD63/MLA1溶酶體膜糖蛋白抗原CD63/MLA1溶酶體膜糖蛋白抗原0.5mgCD63/MLA1溶酶體膜糖蛋白抗原
CD68CD68(多肽抗原)0.5mlCD68CD68(多肽抗原
CD68CD68抗原CD68CD68抗原0.5mgCD68CD68抗原
CD7CD7抗原CD7CD7抗原0.5mgCD7CD7抗原
CD8CD8抗原CD8CD8抗原0.5mgCD8CD8抗原
CD80/B7-1刺激分子B7-1蛋白抗原CD80/B7-1刺激分子B7-1蛋白抗原0.5mgCD80/B7-1刺激分子B7-1蛋白抗原
注意事項:
?1.一般客戶拿到人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2價格后,應該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養液吸出,留下10ml培養液繼續培養;超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發;
(2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發;
(3)非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發;
(4)細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片的,不重發;
(5)細胞培養時經其它處理的,不重發;
(6)細胞收到2天內,未告知,不重發;
(7)視具體情況而定。