美國NovaBios 中東呼吸綜合征ELISA檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應中東呼吸綜合征檢測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、韓國RapiGEN 、廣州創侖等CDC使用的進口產品，試劑盒的實驗方法包括膠體金方法、ELISA方法、核酸PCR方法等。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

中東呼吸綜合征檢測試劑

MERS-CoV檢測試劑

One Step MERS-CoV Ag Rapid Test

MERS-CoV抗原檢測試劑盒

美國NovaBios 中東呼吸綜合征ELISA檢測試劑盒

【測試原理】

本試劑盒采用雙色系統，包含在測試帶上預先涂有MERS-CoV Ag抗體的膜條。 本試劑盒可以高精度地鑒定s的MERS-CoV抗原。

【套件組件】

- 用干燥劑密封在鋁箔袋中的檢測卡

- 緩沖液1和2

- 一次性滴管

- 說明書

【樣品收集和儲存】

1.痰標本

樣品應在收集后盡快測試。當樣品必須儲存時，將樣品用痰液收集杯收集起來，可儲存于冷庫（2?8℃）保存2?3天或-20℃保存1周。

2.當采集樣品立即進行實驗，可以得到更精確的結果。

【實驗程序】

制備

1.測試前將試劑盒和患者樣品置于室溫。

2.在準備好進行測試之前，不要打破箔袋的密封。

操作流程

1.本試驗應在室溫下進行，待試劑儲存于冷庫中時，在15?30分鐘的試驗前，將試劑置于室溫下，使其與室溫相同。當試劑在室溫下儲存時，可立即打開并使用。

2.將痰液填滿線，并用一次性滴管將250?轉移到2mL管中。

3.將5滴測定緩沖液1放入2mL試管中。

*不要重復使用混合的測定緩沖液。

4.關閉管帽進行樣品預處理，30秒內強力搖動管。 （使用漩渦約10秒）。

5.取測定緩沖液2直到新的滴管頸，兩次轉入2mL管（總體積800?）

*為避免污染測定緩沖液2，滴管不要接觸2mL管。

6.關閉管帽進行樣品預處理，在10秒內強力搖動管。 （使用漩渦約5秒）。

*一旦稀釋液被提取，應立即測試混合的測定緩沖液。

1. 使用一次性滴管，將3滴（約120?150?）上清液加入樣品孔（S）。在測試完成并準備閱讀之前，不要處理或移動測試設備。
2. 在20分鐘內讀取結果，不要在30分鐘后讀取結果。

【結果解釋】

陰性結果：

在結果窗口中只有一個紫色/紅色帶表示陰性結果。

陽性結果：

在結果窗口中存在兩個色帶（“C”波段和“T”波段），無論首先出現哪個波段，都表示肯定的結果。

無效結果：

如果在執行測試后，紫色/紅色帶在結果窗口內不可見，則認為結果無效。建議對樣品進行重新測試

【解釋注意事項】

該試劑盒用于檢測MERS-CoV抗原初步篩選試驗。該試劑盒可以提供測試的快速性和容易性，但由于幾個因素引起的假陽性或假陰性結果的可能性不能*排除。因此，確定的臨床診斷不應基于單次檢測的結果。結果必須通過臨床癥狀，上位證診斷檢查和醫生意見進行zui終診斷。

【警告和注意事項】

1.僅用于體外診斷用途。

2.處理標本時不要同時吃東西或抽煙。

3.試劑盒濕度較弱;所以密封袋拆開后盡快做實驗。

4.對所有樣品，試驗裝置和可能受污染的材料進行凈化處理，如同在生物危害容器中具有傳染性。

5.處理標本時應戴防護手套，試驗后要洗手。

6.反復凍融多次時，可能導致假陽性或假陰性。

7.實驗中使用的固體廢物經121℃高壓滅菌1小時后棄去

8.實驗中使用的廢液必須在用1％次氯酸鈉處理1小時后才能將其傳染性大量丟棄。

9.如果袋子損壞或密封破損，不要使用測試工具包。

【包裝】

20次測試/ 盒

【儲存和保質期】

儲存于1?40℃。保質期在制造日期后24個月。

試劑盒只要保存恰當，產品質量將穩定，直至到期日為止。

美國NovaBios

對于本指導，被評估為MERS（被視為被調查患者）的人員具有以下特征：
發燒3和肺炎或急性呼吸窘迫綜合征（基于臨床或放射學證據）和任何：
OR發病前14天內從阿拉伯半島或其附近國家旅行的歷史
與在阿拉伯半島或其附近的國家旅行14天內發生發燒和急性呼吸道疾病（不一定是肺炎）的癥狀旅行者密切4，或
在與國家和地方衛生部門協商的情況下，正在評估MERS-CoV的病因不明的重癥急性呼吸系統疾病（例如發燒3和需要住院的肺炎）的成員，
發燒3和呼吸系統疾病的癥狀（不一定是肺炎，例如咳嗽，呼吸急促）并且在醫療機構（作為病人，工作人員或訪客）的14天內，在癥狀出現之前或之后的一個國家或地區阿拉伯半島4，其中zui近與醫療保健相關的MERS病例已被確定。
要么
發燒3或呼吸系統疾病的癥狀（不一定是肺炎，例如咳嗽，呼吸短促），并在病例發生時與確診的MERS病例密切接觸2。
這一更新的指導旨在協助空中醫療運輸（AMT）服務提供者使用專門和/或特制飛機運送中東呼吸綜合征（MERS）患者，同時確保患者和運輸人員的安全。本指南不適用于商用客機。這些建議基于標準的感染預防和控制措施，AMT標準和MERS調查的流行病學信息，包括2003年SARS爆發期間患者的空中運輸經驗。
目前推薦的MERS住院患者的感染預防和控制措施包括標準注意事項（眼睛防護以防止液滴暴露）以及接觸和機載隔離預防措施。建議使用具有至少95％過濾效率（例如NIOSH認證的N-95或更高等級的過濾面罩呼吸器）的呼吸防護裝置進行適當的配合測試。
MERS患者的航空運輸：一般注意事項
MERS患者應使用zui少數量的船員在專門的AMT任務下運輸。任何可能的情況下，沒有MERS的乘客或病人不在船上。如果父母陪同生病的孩子，父母應在運輸期間使用個人防護裝備（PPE），如下文“感染控制”所述。
如果可能，應向MERS患者分配主要護理人員。
主要護理人員通常根據患者的護理需求和有資格滿足這些需求的人員進行。 AMT船員的成員通常是主要的照顧者，但是可能會有一些非船員醫師需要照顧的情況。主要護理人員應根據患者的運輸需要來確定。
護理人員的數量應限于在旅途中提供基本護理所需的人數。

美國NovaBios

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室

For the purposes of this guide, the person assessed as MERS (considered as the patient under investigation) has the following characteristics:
Fever 3 and pneumonia or acute respiratory distress syndrome (based on clinical or radiological evidence) and any:
OR History of travel from the Arabian Peninsula or its neighboring countries within the 14 days prior to onset
Traveling with travelers who have symptoms of fever and acute respiratory illness (not necessarily pneumonia) within 14 days of travel in or near countries in the Arabian Peninsula. 4 or
In consultation with the national and local health authorities, members of the MERS-CoV family with severe aetiological diseases of unknown etiology (such as fever 3 and pneumonia requiring admission) are being evaluated,
Fever 3 and symptoms of respiratory disease (not necessarily pneumonia, such as cough, shortness of breath) and within 14 days of the medical facility (as a patient, worker or visitor), in a country or region before or after the onset of symptoms 4, of which the recent MERS cases related to health care have been identified.
Either
Fever 3 or symptoms of respiratory disease (not necessarily pneumonia, such as coughing, shortness of breath) and is in close contact with a confirmed MERS case at the time of the incident 2.
This updated guidance is intended to assist AMT service providers in transporting patients with MERS using specialized and / or specialized aircraft while ensuring the safety of patients and transport personnel. This guideline does not apply to commercial airliners. These recommendations are based on standard infection prevention and control measures, epidemiological information on AMT standards and MERS surveys, including patients' air transport experience during the 2003 SARS outbreak.
Infection prevention and control measures currently recommended for MERS hospitalized patients include standard precautions (eye protection to prevent droplet exposure), and contact and airborne isolation precautions. It is recommended that a suitable fitting test be performed using a respiratory protection device that has a filtration efficiency of at least 95%, such as a NIOSH approved N-95 or higher filtering mask respirator.
Air Transport by MERS Patients: General Precautions
MERS patients should be transported on a dedicated AMT mission with the minimum number of crew members. Whenever possible, passengers or patients without a MERS are absent from the ship. If parents accompany a sick child, parents should use Personal Protective Equipment (PPE) during transport as described in "Infection Control" below.
If possible, primary caregivers should be assigned to MERS patients.
Primary caregivers are usually assigned based on the patient's care needs and who qualify to meet these needs. AMT crew members are usually the primary caregivers, but there may be situations where non-crew physicians need care. Key nursing staff should be based on the patient's transportation needs to determine.
The number of nursing staff should be limited to the number of people needed to provide basic care while traveling.