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細胞凋亡通常稱為細胞程序性死亡，是由基因控制的主動性細胞死亡過程。越來越多數據發現，細胞凋亡與多種疾病密切相關，如癌細胞具有連續增殖、抵抗細胞凋亡能力，利用流式細胞儀分析細胞凋亡可為腫瘤診斷，療效評價...
實驗概要本實驗用簡易過碘酸鈉法進行HRP標記抗體。本法是以NaIO4先將HRP表面的糖分子氧化成醛基，然后再與Ig上的氨基相結合，所獲酶標記抗體的產率高，將近70%的HRP和Ig結合，99%的Ig與酶...
標準物質是以特性量值的均勻性、穩定性和準確性等特性為主要特征的。為獲得這些基本特征，標準物質起碼應滿足以下基本條件的要求。材質均勻從理論上講，如果物質的一部分（單元）的特性值與另一部分（單元）的特性值...
當FITC在堿性溶液中與抗體蛋白反應時，主要是蛋白質上賴氨酸的r氨基與熒光素的硫碳胺鍵（thiocarbmide）結合，形成FITC-蛋白質結合物，即熒光抗體或熒光結合物。一個IgG分子中有86個賴氨...
1.瓊脂培養基的融化將培養基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經過高壓滅菌的培養基盡量減少重新加熱的時間,避免過度加熱。培養基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min），...
菌種說明書詳細說明了菌種本身特性、生長條件以及形態特征等，提供了完整的培養方法。菌株編號“株”是我們常用菌種具體化的最小單位，即編號是唯1的；與我們通常所說的“種”不同的是，“種”是指一類菌，例如大腸...
配制培養基的詳細步驟1、配制溶液向容器內加入所需水量的一部分，按照培養基的配方，稱取各種原料，依次加入使其溶bai解，最后補足所需水分。對蛋白胨、肉膏等物質，需加熱溶解，加熱過程所蒸發的水分，應在全部...
酸堿緩沖溶液的選型一般應根據具體情況進行選擇。緩沖酸性可選用堿性緩沖液，緩沖酸性可采用堿性緩沖液。常用作緩沖溶液的酸類由弱酸及其共軛酸鹽組合成的溶液具有緩沖作用。生化實驗室常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬...
血液ye保存液的主要成分與作用1.血液ye保存液常用種類配方可分為：ACD（A，枸櫞酸；C，枸櫞酸三鈉；D，葡萄糖）與CPD（C，枸櫞酸三鈉；P，磷酸鹽；D，葡萄糖及枸櫞酸）兩大類保存液。在CPD中加...
質粒提不出和得率較低的原因1)大腸桿菌老化：請涂布平板培養后，重新挑選新菌落進行液體培養。2)質粒拷貝數低：由于使用低拷貝數載體引起的質粒DNA提取量低，可更換具有相同功能的高拷貝數載體。3)菌體中無...
怎么用培養皿培養細菌1.將培養皿清洗干凈，用牛皮紙或紗布包裹后，于高壓滅菌器中121℃30分鐘滅菌待用。2.將樣品用無菌生理鹽水溶解，將稀釋液1ml注入培養皿中，倒入已經滅菌好的培養基，待凝固。3.將...
沙門氏菌的理化性質：生化反應很活潑，能分解多種糖類和醇。培養特性1）需氧及兼性厭氧菌。2）在普通瓊脂培養基上生長良好，培養24h后，形成中等大小、圓形、表面光滑、無色半透明、邊緣整齊的菌落，其菌落特征...
pH測量通常有比色法（pH試紙或比色皿）和電極法二種。比色法當然不要標定，而電極法就一定要標定，因為電極法pH測量就是將未知溶液與已知pHs值的標準溶液在測量電池中作用比較測定，這是電極法pH測量的“...
基因擴增技術（PCR）聚合酶鏈反應（polymerasechainreaction簡稱PCR）又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法，是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的...
為了避免雜菌污染，獲得微生物純培養物，培養基必須及時嚴格滅菌。通常采用高壓蒸汽滅菌。一般培養基用0.IMPa(121℃)維持15~30min即可徹di滅菌。長時間的高溫滅菌會使某些不耐熱的物質破壞，如...
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