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當(dāng)前位置：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司>>公司動態(tài)
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細(xì)胞培養(yǎng)中常見的“顆粒”可分為胞內(nèi)和胞外兩種，很多小伙伴因為不清除這些“顆粒”的來源，害怕污染而將細(xì)胞丟棄，不僅浪費心力，還耽誤實驗進(jìn)度，接下來我們逐步分析這些“顆粒”產(chǎn)生的原因。1、細(xì)菌或真菌污染真...
任何檢測均會產(chǎn)生檢測誤差，分析測試誤差來源很多，如，樣品的代表性、均勻性、穩(wěn)定性。質(zhì)量保證的任務(wù)就是把所有的誤差，包括：系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差，減少到預(yù)期的水平。分析測試的質(zhì)量保證可分為取樣的質(zhì)量保證和分...
ONCOLOGYRESEARCH（IF=3.1）LSM12facilitatestheprogressionofcolorectalcancerbyactivatingtheWNT/CTNNB1sig...
在理論研究中，營養(yǎng)缺陷型不僅被廣泛應(yīng)用于闡明微生物代謝途徑上，而且在遺傳學(xué)的研究中具有特殊的地位。在轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、原生質(zhì)體融合、質(zhì)粒和轉(zhuǎn)座因子等遺傳學(xué)研究中，營養(yǎng)缺陷型是常用的標(biāo)菌種。此外，營養(yǎng)缺陷型菌...
牛血清白蛋白是血液中的主要成分（38g/100ml），分子量68kD，等電點4.8，含氮量16%，含糖量0.08%，僅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581個氨基酸殘基組成，其中35個半胱...
檢測過程的質(zhì)量控制1.確保樣品在接收、制備和測試過程中確保樣品的原始特性，未受污染或變質(zhì)。2.測試前應(yīng)做好以下各項準(zhǔn)備工作：①核對樣品標(biāo)簽、檢測項目和相應(yīng)的檢測方法；②按檢測方法的要求準(zhǔn)備儀器和器具。...
分光光度的概述吸光光度法定義:基于物質(zhì)對光的選擇性吸收而建立的分析方法稱為吸光光度法，包括紫外可見分光光度法及紅外光譜法等。紫外可見分光光度法所用的光譜區(qū)域為200~780nm，其中紫外分光光度法為2...
1.紫外消毒30min后關(guān)閉紫外燈，開啟超凈臺正常工作狀態(tài)，用酒精消毒操作者的雙手。2.將所需的培養(yǎng)基，yi酶確保瓶身干凈后放于工作臺面內(nèi)，點燃酒精燈，將培養(yǎng)基和yi酶瓶口用酒精棉球擦拭后，再將瓶口對...
一、注意污染1、嚴(yán)格進(jìn)行動物皮膚消毒，使用三套器械取材。新生動物皮膚先用2%碘酒液消毒，成年鼠先用3%~5%碘酒液消毒后用75%酒精消毒。2、嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，防止細(xì)菌、霉菌、支原體污染，避免化學(xué)物質(zhì)...
染色方法：革蘭染色法是細(xì)菌學(xué)中最guang泛使用的一種鑒別染色法。1884年由丹麥醫(yī)師Gram創(chuàng)立。方法是先將細(xì)菌用結(jié)晶紫染色，加媒染劑（增加染料和細(xì)胞的親和力）后，用脫色劑（酒精或丙酮）脫色，再用復(fù)...
熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種技術(shù)手段。它通過在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來顯示DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對PCR過程進(jìn)行實時監(jiān)控的目的。并且可以通過數(shù)據(jù)分析計算出起始模板量，這就是“熒...
懸浮培養(yǎng)指的是一種在受到不斷攪動或搖動的液體培養(yǎng)基里，培養(yǎng)單細(xì)胞及小細(xì)胞團(tuán)的組織培養(yǎng)系統(tǒng)，下面一起來了解一下懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟與注意事項。一、步驟1.將準(zhǔn)備好的凍存細(xì)胞放入37℃水浴中解凍。2.用...
細(xì)胞培養(yǎng)怕支原體污染，但有一些被污染的細(xì)胞不能被丟棄時該怎么辦？接下來一起來了解一下吧如何祛除細(xì)胞上的支原體污染？據(jù)研究表明，約98％的支原體存在于細(xì)胞表面和細(xì)胞間隙。支原體直徑約180~350nm，...
使用容量瓶配制溶液的方法是：(1)使用前檢查瓶塞處是否漏水。向容量瓶內(nèi)加少量水，塞好瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另一只手的五指托住瓶底，把瓶倒立過來，如不漏水，正立，把瓶塞旋轉(zhuǎn)180度后塞緊，再倒立若不漏...
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