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深圳市博凱明達科技有限公司
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德爾格壓縮空氣檢測儀德爾格壓縮空氣檢測儀用于檢測高壓或者低壓壓縮空氣的質量（例如空壓機或者壓縮氣體氣瓶）
德爾格壓縮空氣檢測儀用于檢測高壓或者低壓壓縮空氣的質量（例如空壓機或者壓縮氣體氣瓶）。MultiTest med.Int用于檢測壓縮空氣，笑氣，二氧化碳和氧氣的污染狀況，符合USP要求。以下系統可用于高壓（zui大300bars）:HP, HP USA, HP NF, HP NOx, Navy.以下系統用于低壓（zui大15bars）:Alpha和MultiTest med.In。根據ISO 8573-3測定，液態水含量根據*標準測定（見第4款）。如果要求較低的露點，則必須清楚地規定露點值。（備注：ISO 8573標準與GB/T 13277-1991標準對于壓縮空氣要求*。）
德爾格壓縮空氣質量檢測儀露點等級（濕度）表1
| 等級 | 壓力露點 ℃ |
| 0 | 按照設備用戶或供應商的規定，比1級更高 |
| 1 | ≤－70 |
| 2 | ≤－40（2010GMP要求） |
| 3 | ≤－20 |
| 4 | ≤＋3 |
| 5 | ≤＋7 |
| 6 | ≤＋10 |
德爾格壓縮空氣質量檢測儀采用了濕度檢測方法，檢測露點不像傳統露點儀不受溫度、流量等影響。如市場上常見的維薩拉的DM70手持式露點儀。
表2規定了油等級。氣溶膠和液態油的值應根據ISO 8573-2測定，油氣則根據ISO 8573-5測定。油的總濃度是氣溶膠值和液態油值的總和。
油等級表2－
| 等級 | 油（氣溶膠、液態油、油氣）的總濃度 |
| 0 | 按照設備用戶或供應商的規定，比1級更高 |
| 1 | ≤0.01 |
| 2 | ≤0.1（2010GMP要求） |
| 3 | ≤1 |
| 4 | ≤5 |
主要就是為了滿足ISO 8573規定中對于壓縮空氣中油和露點值檢測要求，一般可以檢測可以達到2級標準。中國2010版GMP認證要求也為2級標準。所以德爾格壓縮空氣質量檢測儀廣泛用于生物制藥企業對于壓縮空氣檢測的要求。下面我們就著重介紹一下德爾格壓縮空氣質量檢測儀中使用zui多也是的一款設備。
AerotestAlpha, 主機配置
壓縮氣體是藥品生產中的一個主要動力源，它貫穿于發酵、結晶、干燥、過濾等流程之中。常用的壓縮空氣有兩種：一種為一般性潤滑油壓縮機系統，供儀表的氣動元件所用，不與藥品直接接觸；一種為無油壓縮空氣系統，是與藥品生產直接接觸的，由于與藥品生產直接接觸的壓縮空氣的品質直接影響了產品質量的好壞，因此日常藥品生產企業使用zui多的還是無油壓縮系統。
2010版GMP認證對壓縮空氣含油、水（露點）的要求：
含油：＜0.1 mg/m?
含水：＜-40Td （℃）對應濕度為100mg/m?
（對應ISO8573 與GB13277的壓縮空氣二級標準 ）
儀器部件介紹
以四通道測量儀器為例
1手提箱
2 測試裝置（帶有4，5或7德爾格檢測管配件，取決于具體儀器類型）
3 空氣濾芯（一包5個，高壓HP才有）
4氣泡測試管
5 油檢測盒適配器
6 使用說明書
7 計時表使用說明書
8 氣壓減壓器
9 適配器1
10適配器2
11德爾格檢測管（每盒10個）
12 德爾格檢測管開管器
13 油檢測盒（一盒10個）
14 計時器
15 量配單元
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