甲乙型流感病毒快速檢測試劑盒·Novabios

產品名稱：甲乙型流感病毒快速檢測試劑盒·Novabios

包裝規格：20T/盒

用途：甲乙型流感病毒快速檢測試劑盒·Novabios（以下簡稱為：Flu檢測試劑）

用于定性檢測人體鼻腔抽洗液、鼻腔拭子、咽喉拭子樣本中的甲乙型流感病毒

（Influenza viruses，Flu）抗原。

儲存條件及有效期：

 原包裝儲存在室溫條件下（4-30度），陰涼避光干燥處儲存，忌冷凍。

原包裝上述存儲條件下有效期為24個月，具體的失效日期請見包裝。

已開封的產品須盡快使用，否則產品易受潮，可能導致檢測結果無效。

檢驗原理：

 Flu檢測試劑運用膠體金標記和免疫層析技術，檢測臨床樣本中的Flu抗原并以

可視信號的方式直接顯示結果。

加入充分裂解的臨床樣本后，Flu抗原在試劑條的前段與膠體金標記的Flu抗體

結合，形成抗原-抗體復合物，該復合物在試劑膜上層析流動，經Flu 單克隆抗

體條帶（Flu A或Flu B測試線）時再次結合Flu單克隆抗體，形成雙抗體夾心，

并顯現紫紅色條帶，此條帶的出現表明樣本中存在Flu抗原。當復合物繼續層析

流動至吸附區，在控制區（C 線）與包被羊抗鼠多克隆抗體的條帶結合，此條

帶作為試劑合格和正確操作的質控線，不論樣本中是否存在Flu抗原，此條帶都

應當出現。

流感病毒株                     濃度

甲型流感/Aichi/2/68（H3N2）  1.25 x 10 3  CEID/test

甲型流感/NWS/33（H1N1）      2.67 x 10 4  CEID/test

甲型流感/Hong Kong/8/68      5.35 x 10 4 CEID/test

甲型流感/Port/Chalmers/1/73（H3N2）  1.90 x 10 4 CEID/test

甲型流感/WS/33（H1N1）               4.74 x 10 2 CEID/test

甲型流感/New Jersey/8/76（Hsw N1）   2.67 x 10 2  CEID/test

甲型流感/Mal/302/54                  2.67 x 10 5 CEID/test

甲型流感/Panama/2007/99              10.5ng/test

甲型流感/New Caledonia/20/99         15ng/test

甲型流感/Hongkong/1073/99(08/208)（H9N2）   6ug/test

甲型流感/Mississippi/1/85(86/576)           750ug/test

甲型流感/Netherlands/12/00(07/336) (H7N3)   3ug/test

甲型流感/Cambodia/R0405050/2007(08/216)

(H5N1)                                      1.5ug/test

甲型流感/Brazil/11/78(79/560)               60ug/test

甲型流感/Vietnam/1194/2004(09/184) (H5N1)   15ug/test

甲型流感/Taiwan/1/86(94/510)                60ug/test

乙型流感 Brigit                          4.75 x 10 4CEID/test

乙型流感B/R5                                0.75 CEID/test

乙型流感Hong Kong/5/72                      0.5x 10 2 CEID/test

乙型流感/Russia/69                          1.78 x 10 2  CEID/test

乙型流感/Lee/40                             1.58x 10 3 CEID/test

主要組成成份：

 本試劑主要原材料包括鼠抗Flu單克隆抗體、羊抗鼠多克隆抗體、硝酸纖維素膜、

玻璃纖維膜和無紡布。Flu裂解液的主要成分為：三羥甲基氨基甲烷、*

和牛血清白蛋白。

檢測需要已提供的材料

Flu檢測試劑  20人份

樣本抽提管  20只

Flu裂解液  1瓶

說明書  1份

工作臺  1只

樣本要求

1）鼻腔抽洗液

抽吸器的一側的管子連接在抽吸泵上，另一側的管子從外鼻孔*插入鼻腔，

啟動抽吸泵采集鼻腔液在抽吸器中。將棉簽浸入到鼻腔抽洗液，使標本沾到棉

簽上。

2）鼻腔拭子

用滅菌過的棉簽*插入鼻腔中，摩擦鼻甲數次，采集粘膜表皮。

3）咽喉拭子

用滅菌過的棉簽從口腔*插入咽喉中，以咽后壁、上鄂、扁桃體的發紅部位

為中心，摩擦數次，采集粘膜表皮。

注意：應使用泡沫（Foam）或人造絲（Rayon）材質的棉簽采集樣本！

樣本采集后應盡快使用，否則應室溫下儲存在密閉容器中，但不可超過24小時。

樣本處理和儲運不合適，可能會產品假陰性結果。

檢驗方法

準備：

使用前將Flu 檢測試劑、樣本和Flu 裂解液恢復至室溫（15 o C-30 o C），另外準

備一只計時器和一雙乳膠手套。

開始檢測：

1）打開鋁箔袋，從中取出Flu 檢測試劑和樣本抽提管；在樣本抽提管中加入6

滴（約192μl）Flu裂解液（注意：請將裂解液的瓶子垂直于樣本抽提管的上方

滴加，避免使滴頭部位接觸樣本抽提管的管壁；請勿添加過量Flu裂解液，以免

導致樣本稀釋而產生假陰性結果）。

2）將棉簽放入樣本抽提管中，旋轉棉簽大約10 秒鐘，使樣本與裂解液*混

合。

3）用手指捏樣本抽提管壁，盡量擠干棉簽上的溶液后將其取出。

4）按Flu檢測試劑上箭頭所示方向將其插入樣本抽提管，浸入混合液中并開始

計時。

5）15分鐘時取出試劑，并判讀結果。（注意：由于樣本反應的不充分，可能產

生錯誤的結果，不可在15分鐘以內判讀；由于超過判讀時間試劑干燥可能使檢

測結果發生變化，也不可在20分鐘以后判讀。）

檢驗結果的解釋

結果判讀：

陽性（+ + ）： 兩條或三條紫紅色條帶出現。一條位于質控區（C）內，另一條或

兩條位于測試區（A，B）內。陽性結果表明：樣本中含有Flu抗原。其中A區

出現的條帶代表甲型流感病毒抗原，B區出現的條帶代表乙型流感病毒抗原。

* * 說明：測試區（T）出現的線條的強弱會因為樣本中Flu抗原的濃度而有所變化。

因此，任何紫紅色印記的T線出現，即可判為陽性。

陰性（- - ）：僅質控區（C C ）出現一條紫紅色條帶，在測試區（A，B）內無紫紅

色條帶出現。陰性結果表明：樣本中不含Flu抗原，或者含量低于本產品的檢測

水平。

建議對陰性結果的樣本進行微生物培養以確定是否感染流感，若培養結果與檢

測結果不同，應再次取樣進行微生物培養復查。

無效：質控區（C C ）未出現紫紅色條帶，表明不正確的操作過程或試劑已變質損

壞。在此情況下，應再次仔細閱讀說明書，并用新的Flu檢測試劑重新測試。如

果問題仍然存在，應立即停止使用該批號產品，并與當地供應商。

檢驗方法的局限性

1）該試劑可快速檢測甲型和乙型流感病毒，對丙型流感病毒（Flu C）不發生

反應。流感的診斷應結合臨床癥狀、病毒分離培養等其他的檢查結果，由醫生

綜合判斷進行確診。

2）Flu 病毒已失活的情況下樣本中仍可能有 Flu 抗原，因此本產品檢測結果可

能與微生物培養法結果不符。

3）Flu 檢測試劑結果為陰性并不排除患者 Flu 感染的可能性，取樣不充分或操

作方法不當，以及樣本中抗原水平低于檢測限均會導致假陰性結果。

4）Flu 檢測試劑所使用的單克隆抗體可能無法檢測出所有的 Flu 抗原變異體或

者是Flu新的菌株。

產品性能指標

zui小檢測靈敏度

本產品對甲型流感病毒（A2/Aichi/2/68 H3N2）的zui小檢測靈敏度為

1.25×10 3 CEID 50 /每人份檢測，對乙型流感病毒（Hong Kong5/72）的zui小檢測

靈敏度為0.5×10 2 CEID 50 /每人份檢測。

注：CEID 50 （Chicken Embryo Infections Dose）：雞胚50%感染量。

病毒：

腺病毒（5型），腺病毒（7型），腺病毒（10型），腺病毒（18型），人類冠狀

病毒 OC43，巨細胞病毒，柯薩奇病毒，單純皰疹病毒，人腸道孤病毒，水痘

－帶狀皰疹病毒，鼻病毒（2 型），鼻病毒（14 型），鼻病毒（16 型），風疹病

毒，流行性腮腺炎病毒， 仙臺病毒，副流感病毒1型，副流感病毒2型，副流

感病毒3型，呼吸道合胞病毒（A-2型），呼吸道合胞病毒(Long型)，麻疹病毒。

【注意事項】

1）本產品僅用于體外診斷！

2）使用前請仔細閱讀說明書并按說明書要求操作。

3）鋁箔袋開封后請盡快使用，請勿使用超過有效期的產品。

4）避免用手直接接觸Flu檢測試劑的結果判讀和樣本接觸部位。

5）樣本處理時，不可用力彎曲棉簽，以免折斷。

6）所有的樣本抽提管、取樣棉簽、Flu檢測試劑均為一次性使用。

7）不同批號的Flu裂解液不可混用，包括其瓶蓋亦不可混用。

8）采集的樣本、使用過的棉簽和Flu檢測試劑應視為有微生物危害和疾病傳染

風險的醫療廢物，請按相關法規妥善處理。

9）樣本采集或處理不當可能導致假陰性結果。檢測結果僅供參考，不得作為臨

床診治的*依據，陽性結果需采用其它方法進一步確認，受檢測靈敏度所限，

陰性結果可能是由于病毒抗原濃度低于產品分析靈敏度所致。

廣州健侖生物科技有限公司

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