可替寧唾液檢測試劑盒

   廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古丁（可替寧）檢測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

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【包裝規格】

1人份/袋，40人份/盒

【預期用途】

尼古丁(Nicotine)是煙草中的主要生物堿，是導致吸煙成癮的物質動因，也是評價人體攝入煙草煙霧的常用指標。但因為尼古丁半衰期短，無法作為標志物檢測，其代謝物可替寧因為半衰期長作為吸煙和戒煙的標志物。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術，用于快速定性檢測人體唾液中的可替寧，適用于評價煙草煙霧攝入的初步篩查。

【主要組成成份】

• 可替寧檢測試劑盒（40人份）：每人份鋁箔袋單獨包裝。其中試劑盒由金標可替寧單克隆抗體、可替寧-BSA結合物、羊抗兔IgG多克隆抗體、硝酸纖維素膜、聚酯纖維素膜、塑料背襯、塑料模板組成。
• 一次性滅菌唾液取樣棒（40人份）
• 唾液收集器（40人份）
• 使用說明書（1份）

• 【檢驗方法】

• 撕開鋁箔袋，取出試劑，應在1小時內盡快使用。
• 拿出一次性唾液收集器。（步驟1）
• 手持收集器蓋帽使海綿頭含入口中，直至海綿頭吸滿液體（膨脹變軟）。（步驟2）
• 將海綿頭放回收集器并擰緊蓋帽，使所含樣本流入收集器下端。（步驟3）
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，同時打開滴樣孔蓋帽。（步驟4）
• 擠壓收集器上端管壁，垂直滴加2滴無空氣泡的唾液（約100ul）于加樣孔（S）中。(步驟5)
• 等待紫紅色條帶的出現，3-5分鐘時直接觀察結果，10分鐘后判定無效。 

可替寧唾液檢測試劑盒

基因指導的藥物前體治療（gene directed enzyme prodrug therapy，GDEPT）是利用其在腫瘤細胞和正細菌細胞中基因表達的不同而特異性的破壞腫瘤細胞進行治療[13,14]。細菌用的細菌相關的兩個藥物前體是可由細菌胞嘧啶脫氨酶活化的5-氟胞嘧啶（5-fluorocytosine）和硝基還原酶活化的CB-1954。細菌基因治療也是基于相似的原理，它是將藥物敏感性基因引入靶細胞，在一定的藥物劑量時能夠殺死靶細胞，而對其它正細菌的細胞沒有作用。目前研究的大部分細菌基因都是編碼細菌毒或細菌的酶，它們能從無活性的形式轉變為有活性的形式，然后抑制宿主細胞的核酸合成。
GDEPT方法的zui終成功，還需要研制出一個特異的具有靶向作用的基因傳遞系統，將基因傳遞到靶細胞內并進行有效表達，而在其它細胞中，該基因的表達要控制在zui小量。為了達到這個目的，現已發展了許多技術，其中包括控制腫瘤的血液供應、利用腫瘤特異性的啟動子來控制基因的表達等。
2、胞嘧啶脫氨酶基因
胞嘧啶脫氨酶（cytosine deaminase，CD）是細菌中一種能使胞嘧啶發生脫氨作用轉變為尿嘧啶的酶。它能使無毒性的5-氟胞嘧啶脫氨作用后變成有毒性的5-氟尿嘧啶，而后者是治療腫瘤時細菌用的一種藥物。因此將CD基因引入5-氟尿嘧啶敏感的腫瘤細胞后能夠發揮抗腫瘤的作用，對人結腸直腸腫瘤細胞系進行的比較性研究表明這種方法優于HSV-tk治療方法。但是應用這種方法zui大的困難是如何將CD基因引入腫瘤細胞，腺細菌毒介導的大腸桿菌CD基因轉移可能是一個較好的方法。將CD/HSV-tk融合基因作為一種雙功能的細菌基因[15]，并結合放射性治療，這在腫瘤的選擇性治療中是一個非細菌有效的方法。
3、大腸桿菌嘌呤核苷酸磷酸化酶
另一個治療腫瘤的方法是利用大腸桿菌嘌呤核苷酸磷酸化酶（PNP）基因轉染靶細胞，然后用無毒性的脫氧腺苷酸同系物進行處理。大腸桿菌PNP能夠將多種無毒性的脫氧腺苷酸同系物轉變為強毒性的同系物。利用大腸桿菌PNP構建一個強毒性的、具有膜滲透性的復合物以在體內殺傷腫瘤細胞是可行的，這也為腫瘤的基因治療提供了新的選擇。

可替寧唾液檢測試劑盒

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室

【企業文化宣傳】

Gene-directed gene prodrug therapy (GDEPT) is used to treat tumor cells and specific destruction of tumor cells by different gene expression in positive bacterial cells [13,14]. The two prodrugs associated with bacterial bacteria are 5-fluorocytosine and nitro-reductase-activated CB-1954, which are activated by bacterial cytosine deaminase. Bacterial gene therapy is based on a similar principle. It introduces a drug-sensitive gene into a target cell, which can kill the target cell at a certain dosage of a drug and has no effect on other cells that are positive for bacteria. Most of the bacterial genes studied so far are enzymes that encode bacterial toxins or bacteria that can transform from inactive to active forms and then inhibit the nucleic acid synthesis of host cells.
The ultimate success of the GDEPT approach also requires the development of a specific targeted gene delivery system that delivers the gene into the target cell for efficient expression while in other cells the expression of the gene is controlled to a minimum. To achieve this goal, many technologies have been developed, including controlling the blood supply of tumors, using tumor-specific promoters to control gene expression, and the like.
2, cytosine deaminase gene
Cytosine deaminase (CD) is an enzyme in bacteria that can detoxify cytosine into uracil. It detoxifies non-toxic 5-fluorocytosine to become toxic 5-fluorouracil, which is a drug used by bacteria in the treatment of tumors. Therefore, the introduction of CD gene into 5-fluorouracil-sensitive tumor cells can exert anti-tumor effect. Comparative studies on human colorectal tumor cell lines show that this method is superior to HSV-tk treatment. However, the biggest difficulty in using this method is how to introduce CD genes into tumor cells. Adenovirus-mediated E. coli CD gene transfer may be a better method. Using the CD / HSV-tk fusion gene as a bifunctional bacterial gene [15] in combination with radiotherapy is a non-bacterially effective method for the selective treatment of tumors.
3, E. coli purine nucleotide phosphorylase
Another way to treat tumors is to target cells using the E. coli purine nucleotide phosphorylase (PNP) gene and then treat them with non-toxic deoxyadenosine homologues. E. coli PNP is capable of converting a wide range of non-toxic homologues of deoxyadenylate to highly toxic homologues. The use of E. coli PNP to construct a potent, membrane-permeable complex to kill tumor cells in vivo is also a viable option for the gene therapy of tumors.