細胞名稱：人胚腎細胞 293T/17細胞

培養基、293T/17細胞耐藥株篩選、基因敲除株篩選、293T/17細胞熒光標記、STR鑒定等，會根據實際時間段的人力安排或者技術要求做評估選擇所承接的實驗課題。

肝癌細胞：HB611細胞、BEL-7402細胞、BEL-7404細胞、BEL-7405細胞、Hep 3B2.1-7細胞、HepG2細胞、Hep3B細胞、HHCC細胞、QGY7701細胞、QGY7703細胞、SMMC7721細胞等。

通派生物提供（LPS誘導的肺損傷模型）：

肺中性粒細胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一個統一存在的病理表現。據推測，中性粒細胞的在肺部的聚集和活化導致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應增加，肺纖維化和粘液的過度分泌。

脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。當進入動物肺部組織時，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細胞積聚，肺水腫，嚴重的肺部炎癥和高致死率。

LPS誘導的急性肺損傷大鼠與小鼠模型的特征是肺中性粒細胞積聚和炎性介質的產生。因此該模型對于研究與嗜中性粒細胞聚集和介質釋放有關的靶向機制的作用是十分有幫助的。

（LPS誘導的肺損傷模型小鼠模型）鼻腔內給予LPS可誘發小鼠肺中性粒細胞增多。結果可以觀察到病理變化，例如明顯的中性粒細 、胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質（例如，TNF-α）的產生增加。 

人胚腎細胞 293T/17細胞

293T/17細胞 根據自己的實驗設計參考相關文獻來選擇自己所需要的細胞，發送您所需細胞的名稱.

根據腫 瘤細胞比成纖維細胞貼壁速度慢的特點，并結合使用不加血清的營養液，把含有兩類細胞的細胞懸液反復貼壁，使兩類細胞相互分離，操作方法與傳代相同。

1：待細胞生長達一定數量后，倒出舊培養液，用yi酶消化后，Hanks沖洗2次，加入不含血清的培養液，吹打制成細胞懸液；取編號為此A、B、C三個培養瓶；

2：把懸液接種入A培養瓶中。置溫箱中靜止培養5-20分鐘后，輕輕傾斜培養瓶，讓液體集中瓶角后慢慢吸出全部培養液，再接種入B培養瓶中后；

3：向A瓶中補充少許*培養液置溫箱中繼續培養；培養B瓶中細胞5-20分鐘后，接處理A的方法，把培養液注入C培養瓶中；再向B瓶中補加培養基。

人結直腸癌細胞DiFi

U-2 OS-Luc teT-on細胞實驗 熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞 U-2 OS-Luc teT-on細胞

15P-1細胞實驗

ACC-2細胞實驗 人涎腺腺樣囊性癌細胞 ACC-2細胞

BNL 1ME A.7R.1細胞實驗 小鼠肝上皮細胞 BNL 1ME A.7R.1細胞

BxPC-3細胞實驗 人胰腺腺癌細胞 BxPC3細胞

CT26.WT細胞實驗 小鼠結腸癌細胞 CT26WT細胞

F9細胞實驗

HCC-94細胞實驗 HCC941122細胞 HCC 94細胞

HCCC-9810細胞實驗 人膽管細胞型肝癌細胞

人B淋巴細胞 WIL2S細胞 WIL2-S

敘利亞倉鼠腎細胞BHK21細胞 BHK-21

小鼠結締組織L細胞株929克隆L-929細胞 L929

非洲綠猴腎細胞CV-1

IL-2依賴的人淋巴T細胞系Kit225

人非小細胞肺癌細胞H125

人T淋巴瘤細胞HUT 102

非洲綠猴腎細胞VERO-76

小鼠胚胎細胞SC-1

人臍靜脈內皮細胞HUV-EC-C

人T細胞白血病細胞C8166

人急性骨髓白血病細胞KG-1a

小鼠纖維肉瘤細胞WEHI-13VAR

人乳導管瘤細胞人乳導管瘤細胞BT474細胞 BT-474