人胚腎細胞 293T細胞培養

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通派生物提供（LPS誘導的肺損傷模型）：

肺中性粒細胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一個統一存在的病理表現。據推測，中性粒細胞的在肺部的聚集和活化導致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應增加，肺纖維化和粘液的過度分泌。

脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。當進入動物肺部組織時，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細胞積聚，肺水腫，嚴重的肺部炎癥和高致死率。

LPS誘導的急性肺損傷大鼠與小鼠模型的特征是肺中性粒細胞積聚和炎性介質的產生。因此該模型對于研究與嗜中性粒細胞聚集和介質釋放有關的靶向機制的作用是十分有幫助的。

（LPS誘導的肺損傷模型小鼠模型）鼻腔內給予LPS可誘發小鼠肺中性粒細胞增多。結果可以觀察到病理變化，例如明顯的中性粒細 、胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質（例如，TNF-α）的產生增加。 

人胚腎細胞 293T細胞培養

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消化分離法的操作步驟：

1）：剪切 把組織塊剪碎，呈1-5mm3大小的組織塊。加液漂洗 將碎組織塊在平皿(或三角燒瓶)中用無鈣鎂PBS洗2-3次(采用傾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或膠原酶或EDTA)于37℃水浴中作用適當時間(中間可輕搖1~2次)，若組織塊膨松呈絮狀可終止，若變化不大可更換一次消化液，繼續消化直至膨松絮狀為止。yi蛋白酶消化時間不宜過長。

3）：棄去消化液 采用傾斜自然沉降或低速離心法盡量棄去消化液。漂洗 將含有鈣、鎂離子的培養基沿瓶壁緩緩加入，中止消化反應，采用漂洗法洗2-3次后，加入培養基。

4）：機械分散 采用吸管吹打或振蕩法，使細胞充分散開后用紗網或3-4層無菌紗布過濾后分瓶培養，若要求不高可采用傾斜自然沉降5-10分鐘，吸上層細胞懸液進行分瓶培養。

人    VCAP    人前列腺癌細胞

大鼠    NR8383    大鼠肺泡巨噬細胞

C6/36    幼蚊細胞

小鼠    CATH.a    小鼠神經細胞

人    SF126    人腦瘤細胞

人    TF-1    人紅系白血病細胞

人    CAM191    轉化人淋巴細胞

NCI-H292細胞實驗 人肺黏液上皮樣癌細胞 NCI-H292細胞

OCM-1A細胞實驗 人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞 OCM-1A細胞

P388D1細胞實驗 小鼠淋巴瘤細胞P388D1(IL-1)細胞

SGC-7901細胞實驗 人胃腺癌細胞 SGC7901細胞

SK-LU-1細胞實驗 SKLU-1細胞 SKLU1細胞 人低分化肺腺癌細胞

I 2.1細胞實驗 人急性T淋巴細胞性白血病細胞 I 2.1細胞

人    HUV-EC-C    人臍帶靜脈內皮細胞

人    H522    人非小細胞肺癌細胞

人    MIA PaCa-2    人胰腺癌細胞

人    HFF-1    人皮膚成纖維細胞

人    HS68    人正常成纖維細胞

人    1590    人乳癌細胞

GNM    上頜牙齦癌頸淋巴結轉移癌細胞

人    TSCCA    人舌鱗癌細胞系

小鼠    OKT-11    小鼠雜交瘤細胞