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細胞培養(yǎng)過程中如果操作不當或者條件控制不合適見容易受到化學或者生物因素的污染，常見的污染源有：1.細菌污染細菌污染是實驗室細胞培養(yǎng)中常見的污染，即使在細胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素，也可能因為操作不慎而引起...
產品內容：1.結晶紫染色液(CrystalVioletStainingSolution)是一種組織或細胞染色時常用的可以把細胞核染成深紫色的染色液。2.結晶紫是一種堿性染料，可以和細胞核中的DNA結合...
實驗方法原理彈力纖維由隨機交聯(lián)盤繞的一些肽鏈組成，含有豐富的二硫鍵糖蛋白成分，所以可稱為彈性蛋白。易與染色液中堿基結合，為了能夠更好地顯示彈力纖維和膠原纖維成分，選用維多利亞藍、麗春紅和ku味酸組合雙...
實驗原理：將動物機體的各種組織從機體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰yi蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。細胞...
試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一，但不能反映試劑質量的全部。試劑成份、純度、用量及穩(wěn)定性，才是保證試劑質量的關鍵所在。目前市售的一些試劑具有抗干擾作用，主要是通過加入抗干擾物質或使用新的色素原以...
細胞免疫熒光（Immunofluorescence,IF）是一種常用的技術，用于檢測細胞內特定蛋白質或其他分子的分布和表達情況。分析細胞免疫熒光的結果涉及多個步驟，包括圖像采集、圖像處理、定量分析和數(shù)...
菌種保藏的方法很多，但原理大同小異。首先要挑選優(yōu)良純種。利用微生物的孢子、芽孢及營養(yǎng)體；其次，根據(jù)其生理、生化性，人為創(chuàng)造低溫、干燥或缺氧等條件，抑制微生物的代謝作用，使其生命活動降低到極低的程度或處...
紫外可見分光光度計是利用物質的分子或離子對某一波長范圍的光吸收作用，對物質進行定性分析，定量分析及結構分析，所依據(jù)的光譜是分子或離子吸收入射光中特定波長的光而產生的吸收光譜。按照所吸收光的波長區(qū)域不同...
一、自行配制的標準溶液必須具備的基本要求1.應采用具有高純度的溶質或基準物質(如金屬、金屬氧化物或金屬化合物;酸、堿、金屬有機化合物、適宜的鹽類、有機溶劑等)。2.為確保配制標準溶液的可靠性、準確性,...
瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。瓊脂糖凝膠約可區(qū)分相差100bp的DNA--片段，其分辨...
單克隆抗體的優(yōu)點與局限性：單克隆抗體和多克隆抗體各有其優(yōu)點和局限性，只有對它們有全面的了解，才能根據(jù)不同應用領域的要求，正確的選擇和應用。一、單克隆抗體單克隆抗體的定義:單克隆抗體是僅與目標蛋白某一特...
實驗方法原理：本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1.結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：...
抗酸染色的基本原理：分枝桿菌的植物細胞內帶有很多的脂類，包圍著在肽聚糖的外邊，因此分枝桿菌一般不容易上色，要歷經(jīng)加溫和增加上色時間來促進其上色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染劑融合后，就難以被酸堿性脫色劑...
雙抗體夾心法是檢測抗原最chang用的方法，操作步驟如下：一、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。二、加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相...
甘油菌種復蘇保存涉及幾個關鍵步驟，?包括菌種的保存、?復蘇以及再次保存的過程。?以下是詳細的步驟和注意事項：?菌種保存：?將菌種接種于LB液體培養(yǎng)基，?并在對數(shù)生長期時，?當培養(yǎng)體系內渾濁可見時，?進...
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