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小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW 264.7細胞 原代培養

2013年11月20日 09:48通派(上海)生物科技有限公司點擊量:3201

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW 264.7細胞  原代培養

 
1.實驗前三天,向每只小鼠腹腔內注入無菌硫羥乙酸肉湯1ml(勿注入腸內)。
 
2.引頸殺死動物,手提鼠尾將全鼠浸入70%酒精中3~5秒。
 
3.置動物于解剖臺上,用針頭固定四肢,雙手持鑷撕開皮膚拉向兩側,暴露出腹膜,但勿傷及腹膜壁。
 
4.再用70%酒精擦洗腹膜壁后,用注射器吸10ml Eagle液注入腹腔中,同時從兩側用手指揉壓腹膜壁,令液體在腹腔內充分流動。
 
5.用針頭輕輕挑起腹壁,使動物體微傾向一側,使腹腔中液體集于針頭下吸取入針管內。
 
6.小心拔出針頭,把液體注入離心管中,250g 4℃離心10分鐘,去上清,加10 ml Eagle培養基。
 
7.計數細胞,每只小鼠可產生20~30×105細胞,其中90%為巨噬細胞。
 
8.為獲取3×105個帖附細胞/平方厘米,需接種2.5×106/ml。
 
9.為純化培養細胞,去除其它白細胞,接種數小時后,去除培養液,用Eagle液沖洗1~2次后,再加新Eagle培養液置37℃ CO2溫箱中培養。
 
 
 
 
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW 264.7細胞  原代培養通派細胞 細胞查詢:
 
人肺鱗癌瘤株LTEP-s  
人肺鱗癌細胞NCI-H1703  
人肺鱗癌細胞NCI-H2170  
人非小細胞肺癌細胞NCI-H524  
人肺腺癌細胞SPC-A1  
人肺癌細胞A549  
人非小細胞肺癌細胞H125  
人肺癌細胞H1299  
人肺癌細胞TKB-1  
人肺腺癌細胞LTEP-a-2  
人肺腺癌細胞Lu-165  
人大細胞肺癌細胞NCI-H460  
人肺腺癌細胞SPC-A-1  
人高轉移肺癌細胞095-D  
人肺鱗癌細胞SK-MES-1  
人大細胞肺癌細胞NCI-H661  
人肺黏液上皮樣癌細胞NCI-H292  
人肺退行性癌細胞Calu-6  
人肺腺癌細胞NCI-H1395  
人非小細胞肺癌細胞NCI-H358  
人非小細胞肺癌細胞HCC827  
人典型小細胞肺癌細胞NCI-H1688  
人非小細胞肺癌細胞NCI-H1299  
人胚肺二倍體細胞2BS  
人支氣管上皮樣細胞BEAS-2B  
人胚肺成纖維細胞CCC-HPF-1  
人胚胎氣管組織來源細胞CCC-HBE-2  
人肺腺癌細胞Calu-3  
人肺退行性癌細胞Calu-6  
人小細胞肺癌細胞DMS 153  
人高轉移肺癌細胞95-D  
人低分化肺腺癌細胞GLC-82  
人肺細胞HLF-a  
人胚肺二倍體細胞HEL-1  
人胚肺二倍體細胞HEL-2  
  
人肺癌細胞H1299  
人非小細胞肺癌細胞HCC827  
人胚肺二倍體細胞KMB-17  
人胚肺細胞系KuMA  
人肺鱗癌細胞LTEP-s  
人小細胞肺癌細胞LTEP-sm  
人肺鱗癌瘤株LTEP-s  
人肺腺癌細胞LTEP-a-2  
人肺腺癌細胞Lu-165  
 
 
 
 
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW 264.7細胞  原代培養一、原理
在不加任何條件下直接凍存細胞時,細胞內和外環境中的水都會形成冰晶,能導致細胞內發生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等,能引起細胞死亡。如向培養液加入保護劑,可使冰點降低。在緩慢的凍結條件下,能使細胞內水份在凍結前透出細胞。貯存在-130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。
細胞復蘇時速度要快,使之迅速通過細胞zui易受損的-5~0℃,細胞仍能生長,活力受損不大。
目前常用的保護劑為二甲亞砜(DMSO)和甘油,它們對細胞無毒性,分子量小,溶解度大,易穿透細胞。
二、操作步驟
(一)凍存
1、消化細胞(同實驗二),將細胞懸液收集至離心管中。
2、1000rpm離心10分鐘,棄上清液。
3、沉淀加含保護液的培養,計數,調整至5×106/ml左右。
4、將懸液分至凍存管中,每管1 ml。
5、將凍存管口封嚴。如用安瓿瓶則火焰封口,封口一定要嚴,否則復蘇時易出現爆裂。
6、貼上標簽,寫明細胞種類,凍存日期。凍存管外拴一金屬重物和一細繩。
7、按下列順序降溫:室溫→4℃(20分鐘〕→冰箱冷凍室(30分鐘)→低溫冰箱(-30℃ 1小時)→氣態氮(30分鐘)→液氮。
注意:操作時應小心,以免液氮凍傷。液氮定期檢查,隨時補充,不能揮發干凈,一般30立升的液氮能用1~1.5月。
(二)復蘇
1、準備一個茶缸或1000ml的燒壞,內裝2/3杯37℃的溫水。
2、從液氮中取出凍存管、迅速置于溫水中并不斷攪動。使凍存管中的凍存物在1分鐘之內融化。
3、打開凍存管,將細胞懸液吸到離心管中。
4、1000rpm離心10分鐘,棄去上清液。
5、沉淀加10ml培養液,吹打均勻,再離心10分鐘,棄上清液。
6、加適當培養基后將細胞轉移至培養瓶中,37℃培養,第二天觀察生長情況。
三、試劑和器材
器材:液氮罐、凍存管(塑料螺口凍存管或安瓿瓶)、離心管、吸管、離心機等
試劑:0.25%胰酶、培養基、含保護劑的培養基(即凍存液)
附:凍存液配制:
培養基加入甘油或DSMO,使其終濃度達5—20%。保護劑的種類和用量視不同細胞而不同。配好后4℃下保存。
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