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FRH-0201細胞 人膽管癌細胞

2025年04月03日 10:45通派(上海)生物科技有限公司點擊量:28

細胞:FRH-0201細胞

中文名稱:人膽管癌細胞

生長特性:貼壁細胞

培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基  血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)

1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間,通常控制在 1-2min)

2. 鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散。

3. 取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基,把細胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細胞密度達到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。

(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員,以細胞庫管理員提供給您的信息為準,操作前,如果有不明白之處,先咨詢細胞庫管理員,避免不必要的損失;)

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篩選了約50,000個化學(xué)小分子。就像一個普通的圖書館里收藏有各種不同的圖書一樣,這個組合文庫中也包含了各種不同的有機小分子化合物。

通過這次篩選分類,發(fā)明了一種新方法來識別具有控制干細胞分化為神經(jīng)元的能力的分子。

他們將一個編碼熒光素酶的報告基因?qū)肱咛バ园┘毎校乖摶虿迦氲揭粋€只在神經(jīng)元中表達的基因的啟動子序列下游。然后研究人員將這些胚胎性癌細胞放置到培養(yǎng)板獨立的小孔內(nèi),每個孔內(nèi)添加文庫中不同的小分子。

如果任何小孔中有經(jīng)過改造的胚胎性癌細胞被誘導(dǎo)為神經(jīng)元,這些神經(jīng)元就會表達熒光素酶,發(fā)出熒光。胚胎性癌起源于具有多分化潛能的原始sheng殖細胞,為高度惡性腫瘤,發(fā)病高峰在30~40歲,嬰兒及兒童也可發(fā)生。

一旦發(fā)現(xiàn)一些細胞經(jīng)某種小分子處理后分化為神經(jīng)元,就用精確度更高的測定方法來進一步證實,包括用特殊標記對細胞染色,顯微鏡下檢查個體細胞形狀等。神經(jīng)元具有獨_特的圓形胞體和不對稱的分裂過程。

最后,篩選出一些能誘導(dǎo)神經(jīng)元分化的分子,而他們選取其中一個叫做TWS119,的小分子進行深入研究。

當他們檢查TWS119誘導(dǎo)神經(jīng)元分化的詳細過程時,發(fā)現(xiàn)該分子與一種細胞激酶--糖原合成激酶-3beta (GSK-3beta)結(jié)合。GSK-3beta是一種多功能信號傳導(dǎo)酶,與一些生理信號傳導(dǎo)過程有關(guān),并通過附加一個磷酸基到酶上,調(diào)節(jié)其它酶的活性。

操縱GSK-3beta會誘導(dǎo)干細胞分化為神經(jīng)元,--這一事實揭示了干細胞向神經(jīng)元轉(zhuǎn)化過程中復(fù)雜的信號傳導(dǎo)級聯(lián)反應(yīng)中的一些基本信息。TWS119調(diào)節(jié)GSK-3beta活動這一事實又說明,TWS119可能為了解控制干細胞命運的機制提供新線索,最終用于體內(nèi)干細胞療法。

Schultz 和 Ding正著手研究探明這種結(jié)合如何引導(dǎo)干細胞分化為神經(jīng)元的確切機制。



關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱
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