摘要：采用普瑞GC-9280系列氣相色譜法測定燃料元件裂變氣體中氪、氙的含量。用100°C的填充5A分子篩的不銹鋼色譜柱分離，熱導監測器監測。氪和氙的體積均在0.3∽100μL范圍內與其峰面積呈線性關系，方法的檢出限（3S/N）均為0.03μL。氪、氙的加標回收率分別為98.0%，98.7%，測定值的相對標準偏差（n=6）分別為1.0%，1.1%。方法用于國產燃料元件裂變氣體的分析，結果表明：所測試燃料元件中釋放氪、氙氣體含量分別在3.33∽39.52μL和25.19∽288.80μL之間，氙與氪的體積比在6.7∽7.6之間。

85Krm、85Kr、87Kr、88Kr、133Xem、133Xe、135Xem、135Xe、138Xe等氪和氙變氣體是核燃料中的235U第核素在列變過程中產生的，大部分積貯在輻照后燃料元件芯塊內，少部分釋放到芯塊與包殼間的空隙里。 裂變氣體會引起燃料芯塊輻照腫脹，增加元件內壓，降低燃料元件的傳熱性能，研究它的行為是反應堆元件設計和安全運行的重要課題。

準確測量燃料元件所釋放出 來的氪、氙氣體各自的總含量，對確定氙／氪比、裂變氣體釋放率以及與燃耗的關系非常重要。 不同的燃料芯塊、不同的制作工藝、不同的燃耗值和不同的 235Ｕ豐度所產生的裂變氣體總量和裂變氣體釋放率均有很大差別。國家“九五"規劃中的高性能燃料元件 ３×３－２ 小組件中平均燃耗31GW • d／t的老元件裂變氣體釋放率約２０％[2]，平均燃耗6.5GW • d／t的新元件裂變氣體釋放率約４％ ；而某二氧化鈾燃料元件隨燃耗的不同，氪和氙的釋放率分別僅為0.10%～0.34%和0.12%～0.38%[38]。對刺破燃料元件后 釋放來的裂變氣體含量進行準確的分析，通過裂變氣體釋放率反映出氣體釋放的難易程度，結合燃料元件的幾何尺寸、235U豐度和燃耗值等其他信息，可以獲得有價值的細節信息，如燃料芯塊有裂紋會導致裂變氣體釋放率大幅增加，包殼破損的燃料元件則會出現異常低的裂變氣體含量等信息。

雖然85Kr、133Xe、135Xe等裂變氣體核素均有放射性，會放射出β射線、γ射線等，用的核探測儀表對其分析靈敏度很高[4]， 但真實的裂變氣體樣品較復雜，不僅多種核素混在一起,且各個放射性核素的半衰期和轉化方式也有很大不同，對裂變氣體氪、氙的總量進行定量分析時，氣相色譜法是分析燃料元件釋放的裂變氣體氪、氙總含量的基本方法[5-6]。

本工作采用氣相色譜法對燃料元件裂變氣體氪、氙總含量進行定量分析。

1、 實驗部分

1.1儀器與試劑

普瑞GC-9280型氣相色譜儀，配配熱導檢測器（TCD）,10mLＬ 閥式氣相色譜注射器；78.39mL玻璃采樣器。

氪、氙標準氣純度均不小于99.995%。

1.2色譜條件

自裝色譜柱，將粒徑0.2-0.3ｍｍ的5A分子篩再次過篩后放入馬弗爐中 ，于330°C烘4h，置于干燥器中冷卻至常溫。在負壓下將分子篩加入柱子，把色譜柱接入氣相色譜儀，并在330°C下老化6h。

柱溫100°C；進樣口溫度120℃ ；檢器溫度120℃；熱絲溫度220℃ ；載氣為氦氣（純度不小于99.995%）流量30mL• min-1參考氣流量30mL• min-1；尾吹氣流量10mL• min-1； 增 益1倍； 基線波動小于９μＶ•ｈ-１ ；進樣方式為注射器手動進樣，進樣量為0.3～100μL。

1.3實驗方法

1.3.1樣品的獲取

在熱室內 利用門的打孔工具對燃料元件棒刺孔，用門的裂變氣體釋放和收集裝置將元件內氣體收集在玻璃采樣器內，供氣相色譜分析。

1.3.2樣品測定

按色譜條件分別分析氪、氙標準氣50μＬ，檢查儀器狀態閥式氣相色譜注射器， 將閥打開，刺入玻璃采樣器并抽取氣體樣品（每次抽至注射器１０ｍＬ刻度），關閥后從玻璃采樣器中抽出，針頭插入色譜進樣口后將閥打開，迅速將樣品注入。完成本次分析后重復上述操作，對玻璃采樣器內剩余氣體樣品再進行兩次取樣和分析。

1.3.3數據處理

根據所測樣品的峰面積，利用氪、氙標準氣體的線性關系計算出體積，再除以樣品的分取比，即可得出玻璃采樣器內 氪、 氙樣品各自的總體積。結合玻璃采樣器的內部氣壓，即 得玻璃采樣器內裂變氣體氪、氙的百分含量。

樣品的分取比公式為：

式中：Kn為第n次取樣時的樣品分取比;V1 為玻璃采樣器的體積，78.39ｍＬ；V2為閥式氣密性注射器每次抽取的體積，10ｍＬ。

玻璃采樣器中氪、氙體積計算公式為：

式中：V樣為玻璃采樣器中氪或氙的體積，μＬ ；Ｓ樣為樣品的峰面積；Ｓ標為標準氣氪或氙的峰面積；Ｖ標為標準氣氪或氙的體積，μＬ 。

玻璃采樣器中氪、氙百分含量計算公式為：

式中 ：Ａ樣為玻璃采樣器中氪或氙的體積分數，％；V0為標準狀況下玻璃采樣器內的氣體體積，μＬ。

根據分取比式(1)玻璃采樣器的體積為78.39mL,可知每個樣品 的第Ｎ ＋１ 次峰面積與第

Ｎ次峰面積之比約為８比９ 。在測量中利用該比值可以判斷同一個樣品連續進樣的可靠性，若連續３次進樣測量結果均符合該比例關系，則可認為氣相色譜法對該樣品的分析測量是穩定可靠的。

原創作者：北京普瑞分析儀器有限公司