豬偽狂犬GE基因抗體（PRV Ab）Elisa試劑盒操作步驟
- 編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
- 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
- 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
- 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
- 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
- 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
- 溫育：操作同3。
- 洗滌：操作同5。
- 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
- 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
- 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
豬偽狂犬GE基因抗體（PRV Ab）Elisa試劑盒計算和結(jié)果判定：
試驗(yàn)有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為偽狂犬GE基因抗體（PRV Ab）陰性
陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為偽狂犬GE基因抗體（PRV Ab）陽性
豬偽狂犬GE基因抗體（PRV Ab）Elisa試劑盒相關(guān)產(chǎn)品：
小鼠*結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠戊糖素(Pentosidine)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠多巴胺D1受體(D1R)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠催產(chǎn)素(OT)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(Smad1)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠細(xì)胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠乳腺腫瘤病毒(MMTV)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)試劑盒說明書，96T/48T代測
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