人抗EB病毒抗體IgG檢測(cè)Elisa試劑盒操作步驟
1.
編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1
孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.
加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50µl。然后在待測(cè)樣品孔先
加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測(cè)樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不
觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3.
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6.
加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl，空白孔除外。
7.
溫育：操作同 3。
8.
洗滌：操作同 5。
9.
顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
人抗EB病毒抗體IgG檢測(cè)Elisa試劑盒相關(guān)產(chǎn)品：
人抗角蛋白抗體(AKA)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(cANCA)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人組織蛋白酶抗體(Cath Ab)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗殺菌通透性增高蛋白抗體(BPI-Ab)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗腎小球基底膜抗體(GBM)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3 Ab-IgG)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗SS-A/Ro抗體試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗SS-B/La抗體試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T供應(yīng)
人抗EB病毒抗體IgG檢測(cè)Elisa試劑盒計(jì)算和結(jié)果判定：
試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品 OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為抗 EB 病毒抗體 IgG(EBV-IgG)陰性
陽(yáng)性判定：樣品 OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為抗 EB 病毒抗體 IgG(EBV-IgG)陽(yáng)性
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