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博研科研試劑網
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閱讀:118發布時間:2013-10-29
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人S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人 S100 鈣結合蛋白 A8/鈣粒蛋白 A(S100A8)水
平。用純化的人 S100 鈣結合蛋白 A8/鈣粒蛋白 A(S100A8)抗體包被微孔板,制成固相抗體,
往包被單抗的微孔中依次加入 S100 鈣結合蛋白 A8/鈣粒蛋白 A(S100A8),再與 HRP 標記的
S100 鈣結合蛋白 A8/鈣粒蛋白 A(S100A8)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過
*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化
成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 S100 鈣結合蛋白 A8/鈣粒蛋白 A(S100A8)呈正相關。
用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中人 S100 鈣結合蛋
白 A8/鈣粒蛋白 A(S100A8)濃度。
人S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)Elisa試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
即為樣品的實際濃度。
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