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看ELISA試劑盒如何消除組織培養(yǎng)的污染

閱讀:309發(fā)布時間:2015-2-26

客戶在檢驗時所遇到的困難。對此如何消除組織培養(yǎng)污染,歡迎大家我司培養(yǎng)基,細胞等生化試劑產(chǎn)品。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性,因而,做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如*和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。
根據(jù)技術(shù)解析當(dāng)重要的培養(yǎng)細胞污染時,研究者可能試圖消除或控制污染。首先,確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母,把污染細胞與其它細胞系隔離開,用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺,檢查HEPA過濾器。
在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細胞,稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度。
分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)板中,或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi),把選擇抗生素加入到每一個孔中。每天觀測細胞毒性指標(biāo),如脫落,出現(xiàn)空泡,匯合度下降和變圓。確定抗生素毒性水后使用低于毒性濃度2-3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞2-3代。在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞一代。在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4-6代,確定污染是否以已被消除。


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