到目前為止，利用計(jì)算機(jī)模擬來預(yù)測(cè)哪種候選藥物能提供zui大的潛力已經(jīng)不是非常可靠，因?yàn)樾∷幬飿臃肿雍偷鞍踪|(zhì)氨基酸的化學(xué)性質(zhì)變化非常大可靠和通用的。G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是zui大的一類人類藥物靶蛋白，市面上所有藥物的大約40%都能靶定它們。GPCR是細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)中的重要蛋白質(zhì)，兔ELISA試劑盒是一種與G蛋白有信號(hào)連接的膜蛋白這些受體能夠識(shí)別和傳遞來自細(xì)胞外的各種不同信號(hào)，調(diào)控著細(xì)胞對(duì)激素、神經(jīng)遞質(zhì)的大部分應(yīng)答，以及視覺、嗅覺和味覺等等。2012年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?wù)穷C給了“G蛋白偶聯(lián)受體”。
現(xiàn)代新藥研究與開發(fā)的關(guān)鍵首先是尋找、確定和制備藥物篩選靶——分子藥靶。藥物靶點(diǎn)是指藥物在體內(nèi)的作用結(jié)合位點(diǎn)，包括基因位點(diǎn)、受體、酶、離子通道、核酸等生物大分子。確定新的有效藥靶是新藥開發(fā)的首要任務(wù)。迄今已發(fā)現(xiàn)作為治療藥物靶點(diǎn)的總數(shù)約500個(gè)，而G-蛋白偶聯(lián)的受體（GPCR）靶點(diǎn)占其中受體的絕大多數(shù)。兔ELISA試劑盒大約只了解其中20個(gè)受體的三維分子結(jié)構(gòu)。了解這些分子結(jié)構(gòu)對(duì)于藥物開發(fā)非常的重要。越來越多的的G蛋白偶聯(lián)受體晶體結(jié)構(gòu)，為利用*的計(jì)算機(jī)模型詳細(xì)描述受體配體相互作用和能量學(xué)，鋪平了道路用來了解受體功能的方法是復(fù)雜和耗時(shí)的，傳統(tǒng)方法是將定點(diǎn)突變、生化實(shí)驗(yàn)和計(jì)算產(chǎn)生的三維結(jié)構(gòu)模型結(jié)合起來。人ELISA試劑盒測(cè)定一系列分子的結(jié)合強(qiáng)度（所謂的激動(dòng)劑和拮抗劑的結(jié)合）。然后，在受體中誘導(dǎo)突變，以便查明結(jié)合性能如何受影響。
會(huì)員1.png)