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上海盈公試劑有限公司
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更新時間:2017-01-28 00:15:32瀏覽次數(shù):287次
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兔子組胺
更多兔ELISA試劑盒產(chǎn)品
兔子組胺<HIS>ELISA試劑盒國內(nèi)優(yōu)質(zhì)品牌,國外原裝品質(zhì),多國品牌ELISA試劑盒,價格優(yōu)勢*,我們提供全程免費ELISA實驗代測,歡迎大家來免費觀摩代測實驗,相當于培訓一樣。
兔子組胺<HIS>ELISA試劑盒敏感性高、操作簡便,配套儀器設備的發(fā)展使操作程序規(guī)范化和自動化,并進一步提高了穩(wěn)定性,被廣泛用于檢測多種病原體抗原或抗體、血液及其他體液中的微量蛋白成分、細胞因子等。ELISA應用的范圍很廣,而且正在不斷地擴大,原則上ELISA可用于檢測一切抗原、抗體及半抗原,可以直接定量測定體液中的可溶性抗原。
(1)檢查抗原和半抗原方面。尚有用于檢查大腸桿菌、銅綠假單胞菌、破傷風梭菌毒素、輪狀病毒、呼吸道融合及巨細胞病毒等。在免疫化學方面可用于檢測瘋牛病、癢病等病原學檢測。
(2)檢查抗體方面。用ELISA間接法檢查抗體,已獲得對多種傳染病和寄生蟲病的血清學診斷,亦開始廣泛用于現(xiàn)場流行病學調(diào)查。在寄生蟲病方面,它用于對阿米巴、血吸蟲、肺吸蟲、肝吸蟲、旋毛蟲病等血清學診斷。在病原微生物方面已用于檢查鏈球菌、沙門菌、布氏桿菌、結(jié)核桿菌、流感病毒、輪狀病毒、皰疹病毒、狂犬病毒等,其敏感性都超過目前常用的檢查方法。
分類:ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
(1)雙抗體夾心法:雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標抗原進行捕獲和固定,在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性,該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面,加入待檢標本,標本中若含有相應抗原即與固相表面的抗體結(jié)合,洗滌去除未結(jié)合成分,加入該抗原特異的酶標記抗體,洗去未結(jié)合的酶標記抗體,加底物后顯色。若標本中無相應抗原,固相表面即無抗原結(jié)合,加入的酶標記抗體則不能結(jié)合于固相并被洗滌去除,當加入無色底物后,因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價或2價以上的大分子抗原,但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原,因其不能形成兩位點夾心。
(2)間接法:間接法是檢測抗體zui常用的方法,其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗體,故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內(nèi),然后依次加入一抗、酶標記的二抗和底物顯色,通過儀器(例如酶標儀)定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差,目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優(yōu)點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標二抗建立檢測相應抗體的方法。間接法成功的關鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
(3)競爭法:競爭法可用于測定抗原,也可用于測定抗體。當抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結(jié)合。標本中抗體量越多,結(jié)合在固相上的酶標抗體愈少,因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的,可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質(zhì),直接包被不易成功,可采用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應的抗體,然后加入抗原,形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì),然后再加入標本和酶標抗體進行競爭結(jié)合反應。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個以上的位點,因此不能用雙抗體夾心法進行測定,可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結(jié)合。標本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的酶標抗原愈少,zui后的顯色也愈淺。
5-羥色胺鹽酸鹽 含量測定 X25846 111656-200401
烈香杜鵑油 鑒別 X25847 111657-200301
* 鑒別 X25848 111658-200301
* 鑒別 X25849 111659-
龍血素 A 含量測定 X25850 111660-200402
木栓酮 鑒別 X25851 111663-200401
表木栓醇 鑒別 X25852 111664-200401
牻牛兒酮 含量測定 X25853 111665-200902
二氫辣椒素 含量測定 X25854 111666-200401
脫水卡維丁 含量測定 X25855 111667-200401
牡荊素鼠李糖苷 含量測定 X25856 111668-200401
老龍皮酸(網(wǎng)脊衣酸) X25857 111669-
松果菊苷 含量測定 X25858 111670-200503
醋酸辛酯 含量測定 X25859 111671-200602
焦性沒食子酸 含量測定 X25860 111672-200401
萘 含量測定 X25861 111673-200803
環(huán)己酮 含量測定 X25862 111674-200401
正十九烷 內(nèi)標物 X25863 111675-200402
酪醇 含量測定 X25864 111676-200602
正十五烷 內(nèi)標 X25865 111677-200401
*乙酯 含量測定 X25866 111678-200401
檸檬酸 含量測定 X25867 111679-200401
對二氯苯 含量測定 X25868 111682-200401
鼠李糖 TCL法鑒別 X25869 111683-200401
氫溴酸檳榔堿 含量測定 X25870 111684-200401
川續(xù)斷皂苷 Ⅵ(木通皂苷 D) 含量測定 X25871 111685-200802
人參皂苷 Rb3 含量測定 X25872 111686-201002
牡荊素(牡荊苷) 含量測定 X25873 111687-200602
天然*(右旋龍腦) 含量測定 X25874 111688-200501
β,β-二甲基丙烯酰阿卡寧 含量測定 X25875 111689-200502
白果新酸 檢查 X25876111690-200702
香荊芥酚 含量測定 X25877 111691-200501
甘油三油酸酯 含量測定 X25878 111692-200501
甘油三*酯 含量測定 X25879 111693-201002
十七碳酸甲酯 含量測定 X25880 111694-200501
槐角苷 含量測定 X25881 111695-200501
蓮心堿高氯酸鹽 含量測定 X25882 111696-200501
鴨腳樹葉堿 含量測定 X25883 111697-200802
異阿魏酸 含量測定 X25884 111698-200602
高良姜素 含量測定 X25885 111699-200501
梣酮 含量測定 X25886 111700-200602
白楊素 含量測定 X25887 111701-200501
芥子堿硫氰酸鹽 含量測定 X25888 111702-200501
芒柄花素 鑒別 X25889 111703-200602
染料木素 含量測定 X25890 111704-200501
(-)-薄荷酮 GC法含量測定 X25891 111705-200602
胡薄荷酮 含量測定 X25892 111706-201004
* 含量測定 X25893 111707-200501
鷹嘴豆芽素 A 含量測定 X25894 111708-200501
染料木苷 含量測定 X25895 111709-200501
升麻素 含量測定 X25896 111710-200501
白花前胡甲素 含量測定 X25897 111711-200602
竹節(jié)香附素 A 含量測定 X25898 111712-200501
刺五加苷 E 含量測定 X25899 111713-200502
亥茅酚苷 含量測定 X25900 111714-200501
人參皂苷 Rb2 含量測定 X25901 111715-200802
1,5-O-二咖啡酰奎寧酸 含量測定 X25902 111717-200501
白屈菜紅堿 含量測定 X25903 111718-200501
人參皂苷 Rf 鑒別 X25904 111719-200703
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