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人基質金屬蛋白酶抑制因子4（TIMP-4）ELISA試劑盒

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產品簡介

人基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發，提高試驗質量。

22058 人參皂苷Re 對照品含量測定 110754-200421 20mg
22059 * 對照品含量測定 110755-9003 20mg
22060 大黃素對照品含量測定 110756-200110 20mg
22061 大黃酸對照品含量測定 110757-200206 20mg
22062 大黃素甲醚對照品鑒別 110758-200509 20mg
22063 乙酸龍腦酯對照品含量測定 110759-200303 0.2ml
22064 土木香內酯對照品鑒別 110760-200406 20mg
22065 異土木香內酯對照品鑒別 110761-200406 20mg
22066 山姜素對照品鑒別 110762-200505 20mg
22067 小豆蔻明對照品含量測定 110763-200403 20mg
22068 五味子甲素對照品含量測定 110764-200408 20mg
22069 五味子乙素對照品含量測定 110765-200508 20mg
22070 丹參酮 IIA 對照品含量測定 110766-200417 20mg
22071 西貝堿對照品含量測定 110767-200504 20mg
22072 東莨菪內酯對照品含量測定 110768-200504 20mg
22073紫草素對照品鑒別 110769-200506 20mg
22074 龍膽苦苷對照品含量測定 110770-200510 20mg
22075 仙茅苷對照品含量測定 110771-200504 20mg
22076 百秋李醇對照品含量測定 110772-200404 30mg
22077 阿魏酸對照品含量測定 110773-9910 50mg
22078 青藤堿對照品含量測定 110774-200507 20mg
22079 胡椒堿對照品含量測定 110775-200203 20mg
22080 香草酸對照品含量測定 110776-200402 50mg
22081 柴胡皂苷a 對照品含量測定 110777-200405 20mg
22082 柴胡皂苷d 對照品含量測定 110778-200404 20mg
22083 氧化* 對照品含量測定 110780-200405 20mg
22084 黃芪甲苷對照品含量測定 110781-200512 20mg
22085 *皂苷A（醉魚草皂苷 Ⅳb）對照品 TLC法含量測定 110782-200301 20mg
22086 斑蟊素對照品含量測定 110783-200503 30mg
22087 * 對照品鑒別 110784-200303 20mg
22088 獐牙菜苦苷對照品鑒別 110785-200203 20mg
22089 肉桂酸對照品含量測定 110786-200503 100mg
22090 蘆薈苷對照品含量測定 110787-200102 20mg
22091 *精對照品含量測定 110788-9202 0.1ml
22092 檀香油對照品鑒別 110789-9704 0.1ml
22093 4-甲氧基水楊醛對照品含量測定 110790-200202 20mg
22094 對二甲氨基苯甲醛對照品含量測定 110791-9102 100mg
22095 對羥基苯甲酸丁酯對照品含量測定 110792-200503 100mg
22096 防己諾林堿對照品含量測定 110793-200504 20mg
22097 土大黃苷對照品鑒別 110794-200103 20mg
22098 蘆薈大黃素對照品鑒別 110795-200504 20mg
22099 大黃酚對照品含量測定 110796-200513 20mg
22100 *內酯對照品含量測定 110797-200307 20mg
22101 吳茱萸內酯對照品含量測定 110800-200404 20mg
22102 吳茱萸次堿對照品含量測定 110801-200505 20mg
22103 吳茱萸堿對照品鑒別 110802-200504 20mg
22104 華蟾酥毒基對照品鑒別 110803-200504 20mg
22105 * 對照品含量測定 110804-200402 20mg
22106 * 對照品含量測定人基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒 110805-200306 20mg
22107 * 對照品含量測定 110806-200303 30mg
22108 * 對照品含量測定 110807-200205 20mg
22109 梓醇對照品含量測定 110808-200407 20mg

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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