研究人員還在HNF-4α蛋白中發現了可以作為藥物靶標的新區域。與其他核受體類似，HNF-4α具有結合天然信號分子的區域，ELISA試劑盒這些區域可以作為合成藥物的靶標。不過這項研究顯示，該蛋白的其他結構域也可以作為藥物靶標。這是因為HNF-4α的不同結構域之間存在相互交流，研究人員認為結合在遠端結構域的藥物，仍然可以影響該蛋白與DNA的結合。
“我們正在與同事合作篩選大型化合物文庫，來尋找分子與我們新發現的區域結合，"Rastinejad說。“這種分子將有望使MODY1患者的HNF-4α恢復DNA結合能力。這樣的話，即使無法修復突變，我們仍舊可以通過藥物，挽救該受體與DNA緊密結合的能力。"
重新探討定義乙肝表面抗原酶聯免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒的檢測"灰區"。方法 :以乙肝表面抗原定值質控血清為標本對ELISA和電化學發光(ECLIA)兩種檢測方法進行靈敏度比較試驗;同時用ELISA試劑盒檢測由ECLIA檢測為乙肝表面抗原弱反應性的標本,從而重新考慮ELISA試驗時的復查"灰區"設定。結果:ELISA檢測靈敏度為0.5 IU/mL,ECLIA檢測靈敏度為﹤0.125 IU/mL;經過篩選標本后,用ELISA試劑盒檢測由ECLIA檢測為乙肝表面抗原弱反應性的標本的S/CO值為0.24～1。結論:ECLIA的檢測靈敏度高于ELISA;同時為了防止漏檢,目前ELISA檢測HBsAg的所使用的復查"灰區"有必要進一步擴大。
