公司采用人P選擇素(P-Selectin)Elisa Kit的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
產(chǎn)品名稱 | 人P選擇素(P-Selectin)Elisa Kit |
英文名稱 | Human P-Selectin ELISA Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
人P選擇素(P-Selectin)Elisa KitHuman P-Selectin ELISA Kit
P-Selectin(GMP140,LECAM-3,CD62P),P選擇素,選擇素家族一員,由活化血小板和內(nèi)皮細胞表達。sP選擇素結(jié)合一種出現(xiàn)在骨髓細胞、中性粒細胞、單核細胞和淋巴細胞表面的蛋白質(zhì),稱為PSGL-1(P選擇素糖蛋白配體-1)。sP選擇素在白細胞和中性粒細胞吸附至內(nèi)皮細胞的過程中起一定作用。P選擇素啟動循環(huán)白細胞在內(nèi)皮細胞上的特征性“滾動”,繼之以ICAM-1,VCAM-1更強的反應,終導致白細胞通過血管壁進入細胞外間隙。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
試劑準備:
1. 人P選擇素(P-Selectin)Elisa Kit使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。
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丙烯葡聚糖凝膠 S-300 HR室溫保存Sephacryl S-300 HR 現(xiàn)貨供應
丙烯葡聚糖凝膠 S-400 HR室溫保存Sephacryl S-400 HR 現(xiàn)貨供應
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玻璃勻漿器,1 mL常溫保存Glass Homogenizer 現(xiàn)貨供應
玻璃勻漿器,10 mL常溫保存Glass Homogenizer 現(xiàn)貨供應
玻璃勻漿器,2 mL常溫保存Glass Homogenizer 現(xiàn)貨供應
玻璃勻漿器,5 mL常溫保存Glass Homogenizer 現(xiàn)貨供應
人P選擇素(P-Selectin)Elisa Kit* * 規(guī)格: 100mg
* * 規(guī)格: 50mg
* 大豆油 規(guī)格: 200mg
* 對羥基苯酸酯 規(guī)格: 50mg
* * 規(guī)格: 100mg
* * 規(guī)格: 100mg
* * 規(guī)格: 100mg
* * 規(guī)格: 100mg
* * 規(guī)格: 100mg
* 麥芽糖 規(guī)格: 100mg
樣本處理及要求:
1. 人P選擇素(P-Selectin)Elisa Kit血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。