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大鼠轉鐵蛋白 TRF Elisa Kit

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更新時間:2019-02-15 15:16:02瀏覽次數:640次

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產品簡介

大鼠轉鐵蛋白 TRF Elisa Kit檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

詳細介紹

公司采用大鼠轉鐵蛋白 TRF  Elisa Kit的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

產品名稱

大鼠轉鐵蛋白 TRF  Elisa Kit

英文名稱

Rat transferrin/TRF ELISA Kit

規格

48T/96T

大鼠轉鐵蛋白 TRF  Elisa KitRat transferrin/TRF ELISA Kit
TRF,轉鐵蛋白(transferrin)。轉鐵蛋白是血漿中主要的含鐵蛋白質,負責運載由消化管吸收的鐵和由紅細胞降解釋放的鐵。以TRF-Fe3+的復合物形式進入骨髓中,供成熟紅細胞的生成。TRF分子量約7.7萬,為單鏈糖蛋白,含糖量約6%。TRF可逆地結合多價離子,包括鐵、銅、鋅、鈷等。每一分子TRF可結合兩個三價鐵原子。TRF主要由肝細胞合成,半壽期為7天。血漿中TRF的濃度受鐵供應的調節,在缺鐵狀態時,血漿TRF濃度上升,經鐵有效治療后恢復到正常水平。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
試劑準備:
1. 大鼠轉鐵蛋白 TRF  Elisa Kit使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。?

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規格:96T/48T大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA試劑盒英文名稱:Rat dipeptidyl peptldase Ⅳ,DPPⅣ ELISA Kit進口/分裝

規格:96T/48T大鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒英文名稱:associated protein A,SP-A ELISA Kit*

規格:96T/48T大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒 英文名稱:Rat secreted phospholipase A2,sPLA2 ELISA Kit*

規格:96T/48T大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒英文名稱:Rat secretory immunoglobulin A,sIgA ELISA Kit*

規格:96T/48T大鼠復合前列腺特異性抗原(CPSA)ELISA試劑盒英文名稱:Rat complex edprostate specific antigen,cPSA ELISA Kit進口/原裝

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大鼠轉鐵蛋白 TRF  Elisa Kit* 膽木 規格: 25g

* 珊瑚姜 規格: 0.5g

* 草烏 規格: 0.6g

* 黑芝麻 規格: 1.0g

* 山楂葉(山里紅) 規格: 3.0g

* 黃精(黃精) 規格: 1.0g

* 白土苓(華南肖篳撥) 規格: 10g

* 竹葉柴胡 規格: 5g

* 綠萍 規格: 2.0g

* 艾葉 規格: 1.0g
樣本處理及要求:
1. 大鼠轉鐵蛋白 TRF  Elisa Kit血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


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