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小鼠誘導型一氧化合成酶(iNOS)Elisa Kit

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更新時間:2019-02-20 10:20:59瀏覽次數:355次

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產品簡介

小鼠誘導型一氧化合成酶(iNOS)Elisa Kit檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

詳細介紹

公司采用小鼠誘導型一氧化合成酶(iNOS)Elisa Kit的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

產品名稱

小鼠誘導型一氧化合成酶(iNOS)Elisa Kit

英文名稱

Mouse iNOS ELISA Kit

規格

48T/96T

小鼠誘導型一氧化合成酶(iNOS)Elisa KitMouse iNOS ELISA Kit
iNOS,(誘導型一氧化合成酶),被發現廣泛地參與趨炎因子表達和反應性氧化產物(ROS)/反應性氮化產物(RNS)的產生,從而進一步證明了一氧化氮在炎癥病理發生發展中的關鍵作用。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經*(biiNOSin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
試劑準備:
1. 小鼠誘導型一氧化合成酶(iNOS)Elisa Kit使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。?

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規格: 0.1mg現貨供應Beta-Amyloid 1-42 CT  β淀粉樣肽 1-42 (C端多肽)

規格: 0.5mg*Amylin  糖尿病相關肽(胰島淀粉樣肽)

規格: 0.5mg進口/國產APP695-770 (Amyloid protein precursor)  淀粉樣肽前體蛋白(多肽抗原)

規格: 0.5mg現貨供應Neuroprotective peptide/Gly-HN(Nuclear-encoded Humanin [HN(N)] Gly14)  神經保護肽

規格: 0.5mg*Amylin(1-37) amide  糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽

規格: 0.5mg進口/國產CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP)   瓜氨酸環肽

規格: 0.5mg現貨供應CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP)  瓜氨酸環肽

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小鼠誘導型一氧化合成酶(iNOS)Elisa Kit* 醋酸乙酯 規格: 111746-200501

* 20(S)-原人參二醇 規格: 111747-200501

* 20(S)-人參皂苷Rh2 規格: 111748-200501

* 丁公藤 規格: 120901-200504

* 大黃(唐古特大黃) 規格: 120902-200509

* 牛蒡子 規格: 120903-200407

* 甘草(甘草) 規格: 120904-200511

* 白芍 規格: 120905-200508

* 血竭(麒麟竭)飥#
樣本處理及要求:
1. 小鼠誘導型一氧化合成酶(iNOS)Elisa Kit血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 


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