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牛抑制素A（INH－A）Elisa Kit

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更新時間：2019-02-20 12:50:54瀏覽次數(shù)：2780次

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產(chǎn)品簡介

全程ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)，牛抑制素A（INH－A）Elisa Kit免費代做實驗（從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。）

詳細介紹

以下是牛抑制素A（INH－A）Elisa Kit的詳細介紹，點擊了解更多其它 ELISA Kit。
牛抑制素A（INH－A）Elisa Kit Ox INH－A ELISA Kit
INH-A，抑制素A。抑制素是一種異二聚體的糖蛋白。完整的抑制素分子是一個分子量約為32KD的分子，由兩個不同的亞單位（a亞單位和b亞單位）經(jīng)二硫鍵連接而成。β-亞單位與一個βA-亞單位組成抑制素-A；與βB-亞單位組成抑制素-B。兩個B亞基組成了抑制素家族中的另外一種物質(zhì)叫做激活素，他們都屬于轉(zhuǎn)化生長因子家族。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)*（biotin）標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。
牛抑制素A（INH－A）Elisa Kit操作流程示意：
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上海撫生“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購牛抑制素A（INH－A）Elisa Kit優(yōu)勢如下：
1）*抗體——高效、靈敏、特異
2）規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）*的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4）適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5）可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
試劑和樣本的控制方法：
一、牛抑制素A（INH－A）Elisa Kit試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照國家標準進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、牛抑制素A（INH－A）Elisa Kit樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解
規(guī)格:96T/48T兔血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒英文名稱：Rabbit Angiopoietin 2,ANG-2 ELISA Kit*

規(guī)格:96T/48T兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒英文名稱：Rabbit von Willebrand Factor,VWF ELISA Kit進口/分裝

規(guī)格:96T/48T兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒英文名稱：Rabbit alpha-granular membrane protein,GMP-140 ELISA Kit*

規(guī)格:96T/48T兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒英文名稱：Rabbit Serum amyloid A,SAA ELISA Kit*

規(guī)格:96T/48T兔血清總補體(CH50)ELISA試劑盒英文名稱：Rabbit 50% complement hemolysis,CH50 ELISA Kit進口/分裝

規(guī)格:96T/48T兔血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒英文名稱：Rabbit Thromboxane B2,TX-B2 ELISA Kit*

pSUPER-basic低溫運輸，-20℃保存pSUPER-basic 現(xiàn)貨供應(yīng)

pSUPER-EGFP低溫運輸，-20℃保存pSUPER-EGFP 現(xiàn)貨供應(yīng)

pSUPER-GFP-neo低溫運輸，-20℃保存pSUPER-GFP-neo 現(xiàn)貨供應(yīng)

pSUPERIOR.puro低溫運輸，-20℃保存pSUPERIOR.puro 現(xiàn)貨供應(yīng)

pSUPER-puro低溫運輸，-20℃保存pSUPER-puro 現(xiàn)貨供應(yīng)

pSUPER-retro-EGFP低溫運輸，-20℃保存pSUPER-retro-EGFP 現(xiàn)貨供應(yīng)

pSUPER-retro-GFP/Neo低溫運輸，-20℃保存pSUPER-retro-GFP/Neo 現(xiàn)貨供應(yīng)

pSUPER-retro-neo低溫運輸，-20℃保存pSUPER-retro-neo 現(xiàn)貨供應(yīng)

pSUPER-retro-puro低溫運輸，-20℃保存pSUPER-retro-puro 現(xiàn)貨供應(yīng)

pSV2718低溫運輸，-20℃保存pSV2718 現(xiàn)貨供應(yīng)

pSV2neo低溫運輸，-20℃保存pSV2neo 現(xiàn)貨供應(yīng)
牛抑制素A（INH－A）Elisa Kit*　油（中國林蛙）　規(guī)格:　1.0g

*　海龍(尖海龍)　規(guī)格:　1.0g

*　五指毛桃　規(guī)格:　1.0g

*　鹿角（馬鹿）　規(guī)格:　0.5g

*　溪黃草(淺紋香茶菜）　規(guī)格:　2.5g

*　土鱉蟲（冀地鱉）　規(guī)格:　1.0g

*　牡丹皮　規(guī)格:　1.0g

*　花生紅衣　規(guī)格:　2.0g

*　預(yù)知子（三葉木通）　規(guī)格:　2g

*　全葉青蘭　規(guī)格:　3.0g
操作步驟：
1、牛抑制素A（INH－A）Elisa Kit標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度（O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。