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*脫羧酶（GAD）Elisa Kit

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更新時間：2019-02-20 12:44:45瀏覽次數：394次

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產品簡介

*脫羧酶（GAD）Elisa Kit檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

詳細介紹

公司采用*脫羧酶（GAD）Elisa Kit的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

產品名稱	*脫羧酶（GAD）Elisa Kit
英文名稱	Human GAD ELISA Kit
規格	48T/96T

*脫羧酶（GAD）Elisa KitHuman GAD ELISA Kit
*脫羧酶(GAD)是生物體內廣泛存在的一種酶,有重要的生理學作用,能催化*脫羧生成重要的抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA) 。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經*（biotin）標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
試劑準備：
1. *脫羧酶（GAD）Elisa Kit使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度，標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。?

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規格: 0.5mg進口/國產phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide 雄激素受體（多肽）

規格: 0.5mg現貨供應MAPK-1/2 絲裂原活化蛋白激酶（抗原）

規格: 0.5mg*MAPKK2 絲裂原活化蛋白激酶激酶

規格: 0.5mg進口/國產M2-PK ( pyruvate Kinase M2) 丙酮酸激酶-M2（抗原）

規格: 0.5mg現貨供應M2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 丙酮酸激酶-M2（抗原）

規格: 0.5mg*p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810) 磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗原

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G抗原5(GAGE5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

G抗原6(GAGE6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

G抗原7(GAGE7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

G抗原8(GAGE8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

G補綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T
*脫羧酶（GAD）Elisa Kit*　落花生枝葉　規格:　121360-200401

*　天花粉　規格:　121361-200401

*　肉桂　規格:　121363-200401

*　雞眼睛　規格:　121364-200401

*　洗碗葉　規格:　121365-200402

*　瓜子金　規格:　121366-200401

*　大青葉　規格:　121367-200401

*　草玉梅　規格:　121368-200401

*　巢脾　規格:　121369-200401

*　白花丹　規格:
樣本處理及要求：
1. *脫羧酶（GAD）Elisa Kit血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。