以下是大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)Elisa Kit的詳細(xì)介紹,點(diǎn)擊了解更多Rat ELISA Kit。
大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)Elisa Kit Rat C-Reactive protein/CRP ELISA Kit
C-反應(yīng)蛋白(C-Reactive protein,簡稱CRP),是一種能與肺炎球菌C多糖體反應(yīng)形成復(fù)合物的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白。CRP含5個(gè)多肽鏈亞單位,非共價(jià)地結(jié)合為盤形多聚體。分子量為11.5萬-14萬。電泳分布在慢γ區(qū)帶,有時(shí)可以延伸到β區(qū)帶。CRP不僅結(jié)合多種細(xì)胞、真菌及原蟲等體內(nèi)的多糖物質(zhì),在鈣離子存在下,還可以結(jié)合*和核酸。結(jié)合后的復(fù)合體具有對補(bǔ)體系統(tǒng)的激活作用,作用于C1q。CRP可以引發(fā)對侵入細(xì)胞的免疫調(diào)理作用和吞噬作用,而表現(xiàn)炎癥反應(yīng)。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)*(biotin)標(biāo)記。樣品和*標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。
大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)Elisa Kit操作流程示意:
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上海撫生“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)Elisa Kit優(yōu)勢如下:
1)*抗體——高效、靈敏、特異
2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3)*的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5)可檢測指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
試劑和樣本的控制方法:
一、大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)Elisa Kit試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的“三證”,每一個(gè)產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號(hào),只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)Elisa Kit樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時(shí),可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解
規(guī)格:96T/48T兔兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit catecholamine,CA ELISA Kit *
規(guī)格:96T/48T兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit Leptospira IgG,Lep IgG ELISA Kit 進(jìn)口/分裝
規(guī)格:96T/48T兔骨保護(hù)素(OPG)ELISA試劑盒 英文名稱:Rabbit Osteoprotegerin,OPG ELISA Kit 進(jìn)口/分裝
規(guī)格:96T/48T兔骨橋素(OPN)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit Osteopontin,OPN ELISA Kit *
規(guī)格:96T/48T兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒 英文名稱:Rabbit bone morphogenetic proteins,BMPs ELISA Kit *
規(guī)格:96T/48T兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA Kit *
5'-RACE試劑盒-20℃保存5'-RACE Kit 現(xiàn)貨供應(yīng)
5-溴-2'-脫氧尿苷-20℃保存5-Bromo-2’-Deoxyuridine 現(xiàn)貨供應(yīng)
5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷-20℃保存5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Beta-D-Galactopyranoside 現(xiàn)貨供應(yīng)
5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸 -20℃保存BCIP 現(xiàn)貨供應(yīng)
6 nt隨機(jī)引物-20℃保存Hexamer 現(xiàn)貨供應(yīng)
6- 芐基氨基嘌呤陰涼干燥保存6-Benzylaminopurine 現(xiàn)貨供應(yīng)
6- 磷酸葡萄糖鋇鹽室溫干燥避光保存6-Phosphogluconic Acid Barium salt Hydrate 現(xiàn)貨供應(yīng)
6- 羥基多巴胺-20℃保存6-Hydroxydopamine HBr 現(xiàn)貨供應(yīng)
6- 羧基二乙酸熒光素-20℃保存6-Carboxyflucrescein Diacetate 現(xiàn)貨供應(yīng)
6nt隨機(jī)引物(抗水解)-20℃保存Exo-Resistant Random Primer 現(xiàn)貨供應(yīng)
6T-CEM細(xì)胞株低溫運(yùn)輸和保存6T-CEM 現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)Elisa Kit* 玫瑰紅鈉對照培養(yǎng)基 規(guī)格: 9.0g/400ml
* 膽鹽乳糖對照培養(yǎng)基 規(guī)格: 3.6g/400ml
* *氯化鈉瓊脂對照培養(yǎng)基 規(guī)格: 33.3g/400ml
* 沙氏葡萄糖肉湯對照培養(yǎng)基 規(guī)格: 3.0g/400ml
* 麥康凱瓊脂對照培養(yǎng)基 規(guī)格: 15.6g/400ml
* 沙門、志賀菌屬瓊脂對照培養(yǎng)基 規(guī)格: 18.0g/400ml
* 酪蛋白 規(guī)格: 7g
* 可溶性淀粉 規(guī)格: 10g
* * 規(guī)格: 200IU/支
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操作步驟:
1、大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)Elisa Kit標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。