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OVA sIgG 檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-24 13:04:21瀏覽次數:483次

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貨號 A098049
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產品全稱:OVA sIgG 檢測試劑盒

英文名稱:OVA sIgG ELISA Kit

產品貨號:A098049

規格:48T/96T

服務:公司產品僅用于科研可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

保存環境:2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分:酶標板,試劑,標準品等

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

QQ截圖20200429162339.jpg 

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
操作流程:

1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。

2)酶標板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。

6)洗板,同(4)。

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。

9)洗板,同(4)。

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板:同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

玻連蛋白(VTN)聯免疫吸附測定試劑盒2-(N-啉)乙磺鈉鹽乙二乙 AR,98%六氟鋁鈉 AR,99%

原卟啉原氧化(PPOX)聯免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺乙二乙 99%2--3-氨-4-吡啶  98%

性唾液脯氨豐富蛋白1(PRB1)聯免疫吸附測定試劑盒 3-(N-啉)磺乙二乙 CP,95%3'- 乙酰氨苯乙 98%

叉頭框蛋白C1(FOXC1)聯免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)畢卡魯 98%

叉頭框蛋白O1(FOXO1)聯免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺鈉鹽乙二乙  >99%(GC)1,1-環二羧二酯  97%

叉頭框蛋白O2(FOXO2)聯免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺鈉鹽乙二丁 GCS, ≥99.5% (GC)2,3-二氟 97%

叉頭框蛋白O3(FOXO3)聯免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)磺鈉鹽乙二丁 光譜純2-氟苯 98%

叉頭框蛋白O4(FOXO4)聯免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺乙二丁 for HPLC-GC, ≥99.5% (GC)5-氟-2-羥苯乙 97%

叉頭框蛋白P1(FOXP1)聯免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺乙二丁 GR,99.5%6-羥煙 98%

叉頭框蛋白P3(FOXP3)聯免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺乙二丁 AR,99.0%6-羥煙 分析標準品, ≥98.0% (HPLC)

長效狀腺激(LATS)聯免疫吸附測定試劑盒 3-(N-啉)-2-羥磺鈉鹽乙二丁 CP,98.5%3-氧苯乙 98%

肝配蛋白A4 (EFNA4)聯免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺鈉鹽乙二乙 分析標準品, ≥99.8% (GC)環酯 98%

腸三葉因子3(TFF3)聯免疫吸附測定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺鈉鹽乙異酯 ≥99%, FCC, FG馬貝  98%

轉膠蛋白(TAGLN)聯免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)-2-氨乙磺乙異丁酯 99%4-硝-3-三氟 98%

端粒相關蛋白1(TEP1)聯免疫吸附測定試劑盒N-三(羥)-2-氨乙磺 99%4,4'-二苯亞砜  97%

性唾液脯氨豐富蛋白2(PRB2)聯免疫吸附測定試劑盒 N-三(羥)-2-氨乙磺乙正酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)苯并 99%
OVA sIgG 檢測試劑盒(R)-(-)-DBD-Py-NCS [=(R)-(-)-4-(N,N-二甲氨基磺酰基)-7-(3-異硫基四氫吡咯-1-基)-2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(HPLC))磷化蛋白激C(T500)抗體茜素

(S)-(+)-DBD-Py-NCS [=(S)-(+)-4-(N,N-二甲氨基磺酰基)-7-(3-異硫基四氫吡咯-1-基)-2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(HPLC))磷化腫瘤抑制基因P53抗體茜素

(R)-(-)-NBD-Py-NCS [=(R)-(-)-4-(3-異硫基吡咯烷-1-基


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