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貨號 | A01X846 | 英文名稱 | MDA-MB-453細胞 |
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規格 | 1×106 | 品牌 | 撫生 |
細胞介紹:
細胞名稱:MDA-MB-453人乳腺癌細胞
細胞別稱:MDA-MB 453; MDA MB 453; MDA-MB453; MDAMB453; MDA-453; MDA453; MD Anderson-Metastatic Breast-453
種屬來源:人
年齡性別:女性,48歲
組織來源:乳腺;源自轉移部位:胸腔積液
生長特性:混合生長,貼壁與懸浮細胞同時存在
細胞形態:上皮細胞樣
背景簡介:該細胞系由Cailleau R在1976年從一名48歲的患有轉移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達FGF的受體。
生物安全等級:1
細胞規格:1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測:無
基因表達情況:
保藏機構:ATCC; HTB-131
培養基:89% L15基礎培養基:+10% FBS+1%PS
培養條件:氣相:100%空氣(不需要CO2);溫度:37℃
凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存
倍增時間:~26-38小時
細胞屬性:
產品名稱 | 商品規格 | 商品貨號 |
MDA-MB-453人乳腺癌細胞 | 1×106 | A01X846 |
培養注意事項:
1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5、請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6、建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7、該細胞僅供科研使用。
8、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9、注意:1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
下列是公司正在出售的產品:
雜交瘤細胞株;1D7C11 | 鯉皰疹病毒2型PCR試劑盒 |
小鼠正常氣管上皮細胞;MNTEC/HL-007 | 藕節染料法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠正常皮膚角質細胞;MNSK/HL-006 | 類鼻疽伯克霍爾德菌PCR檢測試劑盒 |
小鼠正常胃上皮細胞;MNSEC/HL-005 | 輕型鏈球菌PCR檢測試劑盒 |
放射抗拒性Lewis肺癌細胞株;R-LLC | 決明子探針法PCR鑒定試劑盒 |
雜交瘤細胞株;YH1 | 人皰疹病毒8型PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株;YA1 | 日本血吸蟲PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株;YD8 | 克雷伯菌通用PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株;5M7 | 克雷伯菌通用PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株;3M4 | 人乳頭瘤病毒型PCR檢測試劑盒 |
雜交瘤細胞株;8F1 | 馬鈴薯Cryc基因PCR檢測試劑盒 |
雜交瘤細胞株;4G5 | MDA-MB-453人乳腺癌細胞亨廷頓相關蛋白1ELISA試劑盒 |
雜交瘤細胞株;9H3 | 白三烯A4ELISA試劑盒 |
雜交瘤細胞株;1E8H3 | 無脈絡膜蛋白ELISA試劑盒 |
雜交瘤細胞株;2D1C11 | 白細胞調節suELISA試劑盒 |
細胞接收后的處理:
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的*培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
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