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貨號	A01X842	英文名稱	MDA-MB-361細胞
規(guī)格	1×106	品牌	撫生

細胞介紹：
細胞名稱：MDA-MB-361人乳腺癌細胞
細胞別稱:MDA-MB 361; MDA MB 361; MDA-MB361; MDAMB361; MDA-361; MDA361; MD Anderson-Metastatic Breast-361；人乳腺癌細胞

種屬來源:人

年齡性別:40歲

組織來源:乳腺腺癌；源自轉(zhuǎn)移部位：腦

生長特性:松散貼壁

細胞形態(tài):上皮細胞樣

背景簡介:MDA-MB-361細胞株源自40歲女性乳腺癌的腦轉(zhuǎn)移組織

使用權(quán)限A類

細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

特別注意MDA-MB-361細胞培養(yǎng)不能通入CO?，如沒有條件準(zhǔn)備空氣氣相100%的培養(yǎng)箱，可以采用不透氣密封蓋的T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中每天將細胞拿出培養(yǎng)箱換1-2次空氣。

保藏機構(gòu):ATCC; HTB-27 ECACC; 92020423 ；中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基:L15+20% FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件:氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件:無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間:

細胞屬性：

產(chǎn)品名稱	商品規(guī)格	商品貨號
MDA-MB-361人乳腺癌細胞	1×106	A01X842

培養(yǎng)注意事項：

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4、貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6、建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7、該細胞僅供科研使用。

8、備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。

9、注意：1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠雜交瘤細胞株；3G	牛腸道病毒RT-PCR試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株；4E3	佩蘭染料法PCR鑒定試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株；11B	蠟樣芽孢桿菌PCR檢測試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株；1E4	馬鏈球菌馬亞種PCR檢測試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株；IE1	巨細胞病毒PCR試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株；8G3-B5-SP20	人葡萄球菌PCR試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株；8D6	溶酪巨球菌PCR試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株；CR-M01	科研(229E/NL63)PCR檢測試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株；W5	柯薩奇病毒PCR檢測試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株；14853-1hz-5/C377	人細胞色suP基因PCR檢測試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株；HE4-2B8	輪狀病毒PCR檢測試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株；2G8D	MDA-MB-361人乳腺癌細胞琥珀酰合成meiELISA試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株；HL-003Human Normal Cervical Epithelial cell HNCE/HL-003	白介su9受體ELISA試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株；C233C	軟骨凝集蛋白ELISA試劑盒
小鼠雜交瘤細胞株； FQ-Aa6	白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族A成員3ELISA試劑盒

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的*培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。