服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

甘露糖受體C1(MRC1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 固黑K鹽桂皮 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%磷二氫 ACS, ≥99.0%

甘露糖受體C1樣蛋白1(MRC1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 固鹽桂皮 98%磷三 AR

谷氨脫羧樣蛋白1(GADL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 固鹽木犀草  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%磷三 CP

谷氨脫羧1(GAD1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒堅牢藍BB鹽木犀草  ≥98.0% (HPLC) 磷三 ACS

過氧化物體合成因子2 (PEX2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒堅牢藍BB鹽甘草二銨鹽   分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%磷氫二,三水 AR,99.0%

過氧化物體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒堅牢藍BB鹽13.16-順-二十二碳二烯酯  分析標(biāo)準(zhǔn)品磷氫二,三水 分子學(xué)級, ≥99%

核孔蛋白62KDa(NUP62)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒固藍RR鹽順-13,16,19二十二碳三烯酯  分析標(biāo)準(zhǔn)品磷氫二,三水 SP

增殖核抗原(PCNA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒固藍RR鹽順-7,10,13,16二十二碳四烯酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷氫二,三水 99.99% metals basis

核因子κB受體激活因子(RANκ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒固藍RR鹽二十二碳五烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷二氫 for cell culture, for insect cell culture，≥99%

核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨黑10B反油 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷二氫 for plant cell culture, ≥99%

白介33(IL-33)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨黑10B反油 98%磷二氫 for molecular biology, ≥99%

黑瘤黏附分子(MCAM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨黑10B表兒茶沒食子酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%磷二氫 for HPLC，≥99.5% (T)

黑瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Ⅳ(-)-表沒食子兒茶沒食子酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%三聚磷鈉 AR,98%

黑轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Ⅲ(-)-表沒食子兒茶沒食子 98%三聚磷鈉 CP,97%

非紅血影蛋白β4 (SPTβN4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Ⅱ11-反－二十碳烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷二氫鈉 AR

核因子κB抑制蛋白α(IκBα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Ⅰ11,14,17-順-二十碳三烯酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷二氫鈉 CP
LFA-2/CD2 檢測試劑盒L-精氨堿性蛋白1樣蛋白抗體L-苯甘氨

L-精氨鹽鹽E3泛素蛋白連接144A抗體L-苯甘氨

L-精氨鹽鹽轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子RFX4抗體L-苯甘氨

DL-精氨Rab溶體相互作用蛋白樣2抗體DL-苯甘氨

L-纈氨12號染色體開放閱讀框52抗體DL-苯甘氨

L-纈氨梅克爾憩室綜合征相關(guān)蛋白5抗體DL-苯甘氨

L-異亮氨(標(biāo)準(zhǔn)品)β1,3-N-乙酰糖基轉(zhuǎn)移抗體L-苯甘氨

L-異亮氨RAB3-GTP激活蛋白催化亞單位1抗體L-苯甘氨

操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。