服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR方法：

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

溴代異丁烷 98%間甲 GR,99%過氧化還原4檢測試劑盒

溴代叔丁烷, 包含0.5%碳穩定劑, CP乙乙烯酯  99.0%過氧化氫檢測試劑盒

溴代叔丁烷  >98.0%(GC)乙 98%過氧化氫檢測試劑盒

溴代正壬烷 97%二二甲酯 98%過氧化物還原2檢測試劑盒

溴代正癸烷 AR，98%二二乙酯 99%過氧化物體增殖物激活受體γ檢測試劑盒

溴代十二烷 98%二二異酯 99%過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α檢測試劑盒

1-溴十八烷 97%雙酮烯酰 99%過氧化脂質;乳過氧化物檢測試劑盒

2- 98%三乙酯 97%還原型檢測試劑盒

1-溴-2-乙烷 98%乙酯 CP,98%   含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5檢測試劑盒

溴乙 AR,98.5%(GC)乙乙酯 99%含IQ基元GTP激活蛋白1檢測試劑盒

溴代十六烷 97%甲酯 AR,99.0%和肽檢測試劑盒

溴代異烷  99%乙甲酯 99%核還原M1檢測試劑盒

溴代仲丁烷 CP1,3-環己二酮 97%核基質蛋白22檢測試劑盒

溴代仲丁烷 98%肼 AR,98.0%核基質結合區結合蛋白質1檢測試劑盒

1-溴庚烷 98%三唑磷 分析標準品，>97%(HPLC)核仁檢測試劑盒
貓源性成分快速檢測試劑盒48T  0.1PCR管人類似RIKEN cDNA 4933429F08 基因 ELISA試劑盒,2-辛基-4-異噻唑啉-3-酮 (OIT)C型凝集結構域家族6成員A抗體

大鼠超敏C反應蛋白（hs-CRP）ELISA試劑盒,2-辛基-4-異噻唑啉-3-酮 (OIT)B淋巴銜接分子DAPP1抗體

大鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒,聚乙二二烯酯DNA1樣蛋白1抗體

豬氫 化（HYD）ELISA試劑盒,1-丁基-3-甲基吡啶溴化物抗菌蛋白DCD抗體

可溶性腫瘤壞死因子α受體（sTNFαR）ELISA試劑盒--動物，人1-丁基-3-甲基吡啶溴化物肌動蛋白解聚因子抗體

P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白（P-cad）ELISA試劑盒--動物，人3,4'-二氨基二基甘油二酯?；D移2抗體

前列腺F2α（PGF2α）ELISA試劑盒--動物，人3,4'-二氨基二基DHX15蛋白抗體

Ｄ/E中和肉湯2-溴-3-吡啶DIAPH2蛋白抗體