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瓜類細(xì)菌性果斑病菌PCR試劑盒50次

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更新時間:2022-04-08 15:06:40瀏覽次數(shù):348次

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貨號 FS-P013388
瓜類細(xì)菌性果斑病菌PCR試劑盒50次公司正在銷售的產(chǎn)品:胃蛋白原C(PGC)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)CD68(Macrosialin) ELISA Kit
前列腺E合(PTGES)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)KRT16(KeRatin, type I cytoskeletal 16) ELISA Kit
前列腺性磷(ACP3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)S100A11(Protein S

服務(wù)流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

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瓜類細(xì)菌性果斑病菌PCR試劑盒50次

50次

FS-P013388

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實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測

反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn), 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。

雷帕霉靶蛋白檢測試劑盒

單氧化B檢測試劑盒

腸道病71型IgG抗體檢測試劑盒

蛋白酪氨磷抗體檢測試劑盒

甘油磷檢測試劑盒

過氧化氫檢測試劑盒

抗雙鏈DNA-IgG抗體檢測試劑盒

抗雙鏈DNA-IgM抗體檢測試劑盒

M2型酮激檢測試劑盒

Ⅷ檢測試劑盒

亞鐵螯合檢測試劑盒

ABO組織血型系統(tǒng)轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

己糖激1檢測試劑盒

蛋白酪氨磷非受體型11檢測試劑盒

葡萄糖6磷異構(gòu)檢測試劑盒
瓜類細(xì)菌性果斑病菌PCR試劑盒50次蘇丹Ⅳ AR松 ARAnti-ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha)  熒光標(biāo)記胰島受體抗體

蘇丹Ⅳ 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥96.0% (HPLC),用于食品分析松 藥用級Anti-ISR- Alpha protein/FITC  熒光標(biāo)記胰島受體-α蛋白抗體IgG

硅鎢,二十六水 AR硫鋅,七水 AR,99.5%Anti-ISR- Beta /FITC  熒光標(biāo)記胰島受體-β抗體IgG

蘇丹II Biological stain氫氧化 電子級, 99.99% metals basis,鈉除外Anti-ISR- Alpha protein/RBITC  羅丹明標(biāo)記胰島受體-α 抗體IgG

蘇丹II 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于食品分析,≥94.5% (HPLC)氫氧化標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.1000mol/L(0.1N)Anti-Integrin- Alpha 4/FITC  熒光標(biāo)記整合α4抗體IgG

蘇丹II 90%氫氧化 電子級,50%溶液Anti-Integrin- Alpha V/CD49e /FITC  熒光標(biāo)記整合αV抗體IgG

碳鍶 99.95% metals basis氫氧化 AR,90%Anti-Integrin AlphaV /FITC  熒光標(biāo)記巨噬來源的趨化因子αV抗體IgG

楊基熒光酮 AR氫氧化 ACSAnti-Integrin- Beta3/ITG- Beta3/CD61/FITC  熒光標(biāo)記整合-β3抗體IgG



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