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雞源性快速檢測試劑盒48T

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 09:41:38瀏覽次數:381次

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貨號 FS-02R6380
雞源性快速檢測試劑盒48T公司正在銷售的產品:平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)FEN1 ELISA Kit
Bcl2關聯X蛋白(Bax)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)FGFBP3 ELISA Kit
平滑肌肌動蛋白γ2(ACTγ2)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)FGFR1OP ELISA Kit

實驗外包:

1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱

規格 

貨號

雞源性快速檢測試劑盒48T

48T

FS-02R6380

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PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。

b、內參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測

 

4-硫酚 98%藤黃 97% (HPLC)CXC趨化因子受體1檢測試劑盒

2-代芐硫 98%京尼平甙  分析標準品,≥98%CXC趨化因子受體2檢測試劑盒

4-芐硫 98%銀杏內酯B 分析標準品,≥99%(HPLC)CXC趨化因子受體4檢測試劑盒

95%銀杏內酯 C 分析標準品,≥99%C端聚集蛋白檢測試劑盒

環基硫 99%沒食子,一水物 AR,98.5%C-反應蛋白檢測試劑盒

2-乙基硫 98%人參皂甙 Rb2 分析標準品C肽檢測試劑盒

2-茴香硫 98%人參皂甙 Rh2 分析標準品,>98%DcR3;TNFRSF6B檢測試劑盒

3-茴香硫 97%人參皂甙 Rg1 分析標準品,>98% Dectin-1蛋白檢測試劑盒

4-茴香硫 98%人參皂甙 Rg2 分析標準品,>98%Delta-like ligand 1檢測試劑盒

3-甲基-5-并噻吩 97%人參皂甙 Rg3 分析標準品,>98% Delta-like ligand4檢測試劑盒

2-噻吩-5-甲 98%人參皂甙 Rc  分析標準品,>98%Dickkopf 1檢測試劑盒

1-基-3--1-炔 97%人參皂甙 Rd  分析標準品,>98%DLEC1檢測試劑盒

CP,97%人參皂甙 Re 分析標準品,>98%DNA甲基轉移1檢測試劑盒

3-甲 98%人參皂Rh1 分析標準品,≥98%DNA修復基因XRCC1檢測試劑盒

3-芐溴 97%人參皂Rf 分析標準品,≥98%D二聚體檢測試劑盒
雞源性快速檢測試劑盒48T大鼠甲狀旁腺激相關蛋白(PTHrP) ELISA試劑盒,3,5-二甲基異惡唑-4-羧死亡相關蛋白6/Fas死亡區相關蛋白抗體

兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒,3,5-二甲基異惡唑-4-羧動力蛋白2抗體

白介2受體(IL-2R)ELISA試劑盒--動物,人1-溴-4-環己基防御β2/Defensin β2抗體

神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒--動物,人2,5-二溴噻吩[3,2-b]噻吩多巴受體相互作用蛋白5抗體

DRBC瓊脂用于食品中霉菌及酵母菌分離培養2,5-二溴噻吩[3,2-b]噻吩性發育轉錄因子蛋白DMO抗體

抗生檢定培養基8號     用于去甲萬古霉等的效價測定2-雙環己基膦-2 '-甲基聯無胸腺癥關鍵蛋白6樣抗體(迪格奧爾格綜合征)

rv培養基2-雙環己基膦-2 '-甲基聯軸絲動力蛋白10抗體

阿馬 Ajmalicine(R)-(-)-3-哌啶甲D型天冬氨抗體
反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。


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