服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR方法：

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

芐基基硫 98%姜黃 98%Ca-ATP檢測試劑盒

3-溴硫代甲 98%姜黃 分析標準品cAMP反應元件結合蛋白檢測試劑盒

2-溴茴香硫 98%班蝥 98%CC趨化因子受體1檢測試劑盒

4-溴茴香硫 98%班蝥 分析標準品，≥98%CC趨化因子受體2檢測試劑盒

3-溴甲基-5-并噻吩 98%輔Q10 98%CC趨化因子受體5檢測試劑盒

5-溴噻吩-2-甲 97%喜樹 97%CD100分子檢測試劑盒

5-溴并[b]噻吩 98%葉綠b 95%CD133分子檢測試劑盒

2-溴 99%隱綠原 分析標準品CD146分子檢測試劑盒

4-溴正 99%洋薊 分析標準品，≥98%CD14分子檢測試劑盒

2-溴-4-甲 98%大黃酚 分析標準品，≥98%CD163分子檢測試劑盒

3-溴甲酰 98%大黃酚 97%CD20分子檢測試劑盒

3-溴乙基 98%去甲斑蝥 分析標準品，≥98%CD28分子檢測試劑盒

4-溴乙基 99%0.95CD30分子檢測試劑盒

4-甲氧基-α－溴代乙酮 98%黃豆 分析標準品，≥96%CD38分子檢測試劑盒

3-溴噻吩 97%黃豆 95%CD3分子檢測試劑盒
牛源性成分快速檢測試劑盒48TN-乙酰-D-脯氨5-溴-2-甲氧基甲胞漿動力蛋白中間鏈2抗體

18B-甘草次 18-beta-Glycyrrhetinic acidN-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二基)-L-組氨抑癌蛋白DKK3抗體

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4（TRAIL-R4）ELISA試劑盒,1,3-二(2,6-二異基基)化咪唑單克隆抗體

人鼠嗜粒趨化因子（ECF）ELISA試劑盒,1,3-二(2,6-二異基基)化咪唑腫瘤壞死因子配體超家族成員10C

人成熟促進因子（MPF）ELISA試劑盒, MPF ELISA kit1,3-二(2,6-二異基基)化咪唑干擾誘導蛋白p58ipk抗體

人抗軟骨抗體（anti-cartilage-Ab）ELISA試劑盒, anti-cartilage聚己內酰粉轉錄調節因子DACH2抗體

人抗組蛋白（H2A-H2B）-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA試劑盒,H2A-H2B-DN-Boc-N'-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine穿膜蛋白DLK1抗體

人軍團菌抗體IgG（LP Ab-IgG）ELISA試劑盒,LP Ab-IgG ELISA聚(9-乙烯咔唑)Dysferlin蛋白抗體