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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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B16-F10+LUC小鼠黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

參  考  價(jià):3000
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    經(jīng)銷商

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    上海市

規(guī)格

1×106 3000元 15瓶可售

更新時(shí)間:2024-03-20 10:46:51瀏覽次數(shù):324次

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貨號(hào) A01X1033 英文名稱 B16-F10+LUC供細(xì)胞
規(guī)格 1×106 品牌 撫生
B16-F10+LUC小鼠黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠成纖維細(xì)胞;NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L]小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人單核細(xì)胞);4F2C13小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人肝癌);5HAE5G8E1D小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠CD25);7G7B6小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人CD8);51.1小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗Lyt1);5

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1 mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 4 mL 培養(yǎng)基混 合均勻。在 1000 rpm 條件下離心 3 min,棄去上清液,加 1-2 mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有 細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜 (或?qū)⒓?xì)胞懸液加入 6 cm 皿中,加入約 4 mL 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜) 。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。

b、加 1 mL 消化液 (0.25%Trypsin-0.53mM EDTA) 于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,棄去 消化液,將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 -3min (視細(xì)胞消化情況而定) ,然后在顯微鏡下 觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞,裝入無菌離心管中,1000 rpm 條件下離心 4 min,棄去上清液, 用 PBS 清洗一遍,棄盡 PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度 5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍 存管凍存 1mL 細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h 后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

細(xì)胞名稱

B16-F10+LUC小鼠黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

商品貨號(hào)

A01X1033

商品規(guī)格

1×106

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細(xì)胞系/株:

1、細(xì)胞系(Cell Line):原代培養(yǎng)舞經(jīng)傳代成功即成細(xì)胞系,由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系(Lineage of Cells)所組成。

2、細(xì)胞株(Cell Strain):通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物稱為細(xì)胞株。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。如果不能繼續(xù)傳代或傳代數(shù)有限,稱為有限細(xì)胞株(finitecell strain);如果可以連續(xù)傳代,稱為連續(xù)細(xì)胞株(continuous cell strain)。對(duì)于人類腫瘤細(xì)胞,在體外培養(yǎng)半年以上,生長(zhǎng)穩(wěn)定,并連續(xù)傳代的即可稱為連續(xù)性株或系。

(一)初代培養(yǎng)

初代培養(yǎng)又稱原代培養(yǎng),即直接從體內(nèi)取出的細(xì)胞、組織和器官進(jìn)行的第一次的培養(yǎng)物。一旦已進(jìn)行傳代培養(yǎng)(Subculture)的細(xì)胞,便不再稱為初代培養(yǎng),而改稱為細(xì)胞系。

(二)細(xì)胞系

初代培養(yǎng)物開始第一次傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞,即稱之為細(xì)胞系。如細(xì)胞系的生存期有限,則稱之為有限細(xì)胞系(Finite Cell Line);已獲無限繁殖能力能持續(xù)生存的細(xì)胞系,稱連續(xù)細(xì)胞系或無限細(xì)胞系(Infinite Cell Line)。無限細(xì)胞系大多已發(fā)生異倍化,具異倍體核型,有的可能已成為惡性細(xì)胞,因此本質(zhì)上已是發(fā)生轉(zhuǎn)化的細(xì)胞系。無限細(xì)胞系有的只有永生性(或不死性),但仍保留接觸抑制和無異體接種致癌性;有的不僅有永生性,異體接種也有致瘤性,說明已惡性化。這兩種不同性質(zhì)的無限細(xì)胞系,在國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)中對(duì)這些名詞的應(yīng)用上也常不十分嚴(yán)格。為概念上的明確,本書中對(duì)有惡性的無限細(xì)胞系采用!°惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞系!±一詞表示可能更妥。而對(duì)那些只具永生性而無惡性的細(xì)胞系,則用無限細(xì)胞系或轉(zhuǎn)化細(xì)胞系即可。當(dāng)前流傳的 NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均屬這類細(xì)胞系。

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公司正在出售的產(chǎn)品:

抗流行性出血熱病毒抗體ELISA試劑盒

白鱘虹彩病毒PCR試劑盒

抗睪酮小鼠雜交瘤細(xì)胞;T01

嗉囊食通蟲PCR試劑盒

抗人絨毛膜促性b雜交瘤細(xì)胞;HX

馬媾疫錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒

抗人絨毛膜促性雜交瘤細(xì)胞;HN4

鮭魚立克次氏體PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠胚胎細(xì)胞;SC-1

雞傳染性喉氣管炎病毒PCR試劑盒

抗乙型肝炎病毒表面抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;HBS-r6

塞內(nèi)加谷病毒RT-PCR試劑盒

抗丙型肝炎病毒核心抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;HCV-C39

雙芽巴貝斯蟲PCR試劑盒

抗丙型肝炎病毒NS3抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;HCVNS3-57

雞敗血支原體PCR試劑盒

抗丙型肝炎病毒膜區(qū)抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;HCVEA-246

雞傳染性喉氣管炎病毒即禽皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒

抗丙型肝炎病毒NS5抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;NS5

疏螺旋體通用PCR試劑盒

抗呼吸道合胞病毒單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;RSV-4C1

瓦螨通用PCR檢測(cè)試劑盒

抗戍型肝炎病毒單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;HEV-4

B16-F10+LUC小鼠黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

小鼠纖維肉瘤細(xì)胞;WEHI-13VAR

Twist鄰位子ELISA試劑盒

抗肺炎支原體單克隆抗雜交瘤細(xì)胞株;MP-H5

meiⅣELISA試劑盒

抗克羅特羅毒單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;CL

T細(xì)胞受體ELISA試劑盒

 


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