服務：

我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

豬蛋白二硫化物異構A6(PDIA6)聯免疫吸附測定試劑盒香柏油磷 Standard for GC6-溴-1-茚滿 98%

豬胃動(MTL)聯免疫吸附測定試劑盒橄欖油磷/電子級磷 電子級(1S)-(-)-樟腦烷  99%

豬轉鐵蛋白受體2(TFR2)聯免疫吸附測定試劑盒但馬膠磷 ≥85 wt. % in H2O, ≥99.999% trace metals basis5-氧化吲哚 98%

豬L選擇(SELL)聯免疫吸附測定試劑盒乳香膠烯 CP(劇品)2--3-吡啶 98%

豬I型膠原交聯羧端肽(CTXI)聯免疫吸附測定試劑盒 乳香膠烯 分析標準品2,4-二-5-氧嘧啶 98%

豬τ-蛋白激1(τPK1)聯免疫吸附測定試劑盒乳香膠乙乙烯 98%,含穩定劑0.1%KOH6-氟-1-茚 98%

豬胰脂肪(PL)聯免疫吸附測定試劑盒 山達膠戊二(50%) 高純度醫用級,50% in H2O5-羥-1-四氫萘 99%

豬粒巨噬集落激因子(GMCSF/CSF2)聯免疫吸附測定試劑盒 蟲膠乙環己烷 99%2-羥-5-氧苯乙 99%

豬多功能蛋白聚糖(VS)聯免疫吸附測定試劑盒柯柏膠1,4-丁二二縮水甘油 60%5-氧-1-茚 98%

豬半乳凝集2(GAL2)聯免疫吸附測定試劑盒中性樹膠氨比林 AR,98.0%6-氧-1-茚 99%

豬3-羥-3-戊二酰輔A合1(HMGCS1)聯免疫吸附測定試劑盒 氣溶膠OTL-氨酰-L-谷酰 98%(+/-)-哌-2-羧二鹽 98%

豬重去上腺(NEB)聯免疫吸附測定試劑盒氣溶膠OT CP釹錠, 99.9% metals basis,,液體石蠟保存

豬血小板因子4變種1(PF4V1)聯免疫吸附測定試劑盒氣溶膠OT 99%4-氨-4'-硝二苯硫 98%

豬纖維蛋白原γ(FGγ)聯免疫吸附測定試劑盒植物凝膠L-谷氨酰 99%2-氨苯硫 98%

豬骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)聯免疫吸附測定試劑盒 植物凝膠乙 for HPLC, ≥99.9%4-氨苯硫 96%

豬抗角蛋白抗體(AKA)聯免疫吸附測定試劑盒 黃蓍樹膠粉乙 農殘級, ≥99.9%(GC)3,3,5,5-四二苯二硫 99%
AKA 檢測試劑盒L-抗壞血-2-磷三鈉鹽；Vc磷酯鈉SET易位蛋白/髓系白血病相關蛋白抗體辣椒紅

IBMX, 3-異丁基-1-甲基絲氨/蘇氨/酪氨激STYK1抗體黃腐

鹽普魯卡因鈉通道蛋白11α抗體黃腐

鹽普魯卡因鈉離子通道β1抗體聚葡萄糖

鹽普魯卡因(標準品)導向蛋白3B抗體渥曼青素

伏立諾他雜質鈉通道蛋白8α抗體渥曼青素

當藥(標準品)絲氨/蘇氨蛋白激SRPK1抗體乙酰肉堿轉移

皂素(進分)絲氨蛋白抑制劑B12抗體(3-巰基基)三甲氧基硅烷

操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。