注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

性能指標：
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
特點優勢：
    1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
    2.  重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

小鼠P選擇素

人白細胞活化黏附因子

小鼠L苯丙氨酸解氨酶

大鼠糖原合成酶激酶

人活化素A

人神經調節蛋白1

大鼠CXC趨化因子配體16

小鼠可溶性CD30配體

大鼠高敏*狀腺原氨酸

人心鈉肽

小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子

小鼠基質細胞衍生因子1β

大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白

人多巴胺D2受體

人內嗎啡肽-2

小鼠轉化生長因子β1

大鼠胱天蛋白酶9

大鼠阿立新A

人α-內嗎啡肽

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ

大鼠胱天蛋白酶3

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ

人抑制素

人神經元凋亡抑制蛋白

小鼠腫瘤壞死因子α

大鼠B細胞淋巴瘤因子2

大鼠CXC趨化因子受體3

小鼠腫瘤壞死因子β

人食欲素/阿立新B

小鼠Ⅳ型膠原

大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶

人促睡眠肽

人6-羥多巴胺

小鼠己糖激酶

大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子

小鼠丙酮酸脫氫酶E1

大鼠羥脯氨酸

人心納素

小鼠糖原合成酶激酶

大鼠骨保護素配體

人神經髓鞘蛋白

人精氨酸加壓素

大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

小鼠CXC趨化因子配體16

小鼠高敏*狀腺原氨酸

大鼠抗肌內膜抗體IgA

人垂體腺苷酸環化酶激活肽

人微管相關蛋白2

小鼠B細胞淋巴瘤因子2

大鼠鐵蛋白

大鼠補體片斷C1q

大鼠碳酸酐酶2

小鼠CXC趨化因子受體3

人神經絲蛋白

人利鉀尿肽

大鼠色素上皮衍生因子

小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子

小鼠羥脯氨酸

人神經降壓素

大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8

大鼠抗胰蛋白酶

人神經激肽B

小鼠骨保護素配體

大鼠胰島細胞抗體

小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

人強啡肽

小鼠抗肌內膜抗體IgA

澤蘭染料法PCR鑒定試劑盒大鼠腎損傷分子1

人腦啡肽