服務：

我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

白細胞增長培養液500毫升615小鼠肺癌瘤株；HP615強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA）用于食品和其它物質中梭菌的計數和培養（MERCK方法）

DMEM*培養液500毫升615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755人c-fos ELISA試劑盒,

DMEM*培養液（無抗生素）500毫升615小鼠狀肺腺癌瘤株；P615人顆粒B（Gzms-B）ELISA試劑盒,

RPMI 1640*培養液500毫升小鼠肝癌瘤株；H22人膜輔蛋白（MCP/CD46）ELISA試劑盒,

RPMI 1640*培養液（無抗生素）500毫升615小鼠前胃癌瘤株；Fc小鼠抗內膜抗體（EMAb）ELISA試劑盒,

淋巴細胞*培養液500毫升KM小鼠子瘤株；U14小鼠甲狀腺過氧化物（TPO）ELISA試劑盒,

淋巴細胞增長培養液500毫升KM小鼠子瘤株；U27大鼠丙二醛（MDA）ELISA試劑盒,

淋巴細胞基礎培養液500毫升KM小鼠網織肉瘤瘤株；LⅡ大鼠癌標志物-CA153ELISA試劑盒,

人體NK細胞*培養液100毫升KM小鼠腦神經膠質母瘤瘤株；G422大鼠β內啡肽（β-EP）ELISA試劑盒,

全血基因組DNA純化試劑盒50次615小鼠網織性白血病瘤株；L615大鼠透明質（HA）ELISA試劑盒,

大量全血基因組DNA純化試劑盒（20毫升全血）10次艾氏腹水瘤瘤株；Ehrlich大鼠紅生成素（EPO）ELISA試劑盒,

樹脂法微量全血DNA純化試劑盒20次T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795兔子甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒,

全血線粒體DNA萃取試劑盒10次小鼠肉瘤瘤株；S180鉤端螺旋體IgG（Lep IgG）ELISA試劑盒--動物，人

白細胞裂解液10毫升C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）人水通道蛋白2（AQP-2）ELISA試劑盒,

血清樣品樹脂法去內毒素試劑盒20次615小鼠樹突狀肉瘤瘤株；DCS人8-異構前列腺素F2α（8-epi-PGF2α）ELISA試劑盒,
TRAIL-R4 進口檢測試劑盒硫卷曲素雙鏈RNA腺脫氨基抗體（N端）赤芝D

硫卷曲素(標準品)腺單磷活化蛋白激α2抗體赤芝E

卡立普多腺激抗體赤芝L

卡立普多α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1赤芝LM1

卡立普多凋亡相關蛋白3抗體蟲草素

卡立普多（標準品）肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體臭椿酮

ATP結合蛋白家族7抗體臭靈丹二

ASCL2蛋白抗體川陳皮素

操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。