檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

產(chǎn)品全稱：PCK 檢測試劑盒

英文名稱：PCK ELISA Kit

產(chǎn)品貨號：A098110

規(guī)格：48T/96T

服務(wù)：公司產(chǎn)品僅用于科研可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標板,試劑,標準品等

試劑盒組成及試劑配制 ：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

突觸體相關(guān)蛋白25(SAP25)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒反玉米核偏苯三 99%葡聚糖20 分子量20000

褪黑(MT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒反玉米核六氟磷四丁 98%三蔗糖  98%

脫氫表雄(DHEA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶多四丁磷二氫銨 0.5mol/L 水溶液，離子對色譜級侖膦鈉 97%

脫氫表雄S7(DHEA-S7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶多四硫富瓦烯 98% 98%

脫氫表雄硫酯(DHEA-S)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶多苯三三 97%叉二膦 96%

脫氧吡啶(DPD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶多三(2-羧乙)膦鹽鹽 98%叉二膦 60%水溶液

脫氧核糖核I(DNase-I)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶二十三 97%4-羥苯乙 98%

端粒重復結(jié)合因子1(TERF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶3-巰-1,2- 95%異鼠李 90%

唾液(SA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶1,2,4-三苯標準溶液 1mg/ml ，用于水質(zhì)分析2,5-二氧二 97%

唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集12(SIGLEC12)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙-α-萘酯2,2,6-三-4H-1,3-二噁英-4- 90%2,5-二氧四 98%

唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集3(SIGLEC3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙-β-萘酯焦磷硫 98%無水乙 AR,98%

內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒黃腺二核二鈉鹽3,4-苯二硫 97%二二 99%

微管蛋白α3C(TUBα3C)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒黃腺二核二鈉鹽3,5,5-三己 95%乙 AR,99.0%(劇品)

補體因子H相關(guān)蛋白4(CFHR4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒黃腺二核二鈉鹽三氫氧化锍，溶液 0.2mol/L溶液鈉 97%

促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-二磷二鈉鹽1,2,4,5-四苯 99%鈉溶液 30 wt%溶液

胞漿磷蛋白1(STMN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-二磷二鈉鹽四 97%氧化苯乙烯 98%
PCK 檢測試劑盒PR-619; 2,6-二氨基-3,5-二硫基吡啶環(huán)指蛋白146抗體L-鳥氨鹽鹽

5'-胞(CMP)RAS相關(guān)蛋白Rab5B抗體L-鳥氨鹽鹽

5'-胞(CMP)胞膜間內(nèi)質(zhì)網(wǎng)調(diào)節(jié)蛋白1抗體D-鳥氨鹽鹽

5'-胞(CMP)減數(shù)分裂同源蛋白1抗體D-鳥氨鹽鹽

5-甲酰水楊RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體D-鳥氨鹽鹽

5-甲酰水楊環(huán)指蛋白74抗體（重組激活基因1）D-鳥氨鹽鹽

D-核糖-5-磷二鈉鹽重組激活基因2蛋白抗體DL-鳥氨鹽鹽

蘇木色精，蘇木素受體表達蛋白5/息肉相關(guān)蛋白抗體DL-鳥氨鹽鹽

操作流程：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。