實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR方法：

(基硅烷基)乙炔 98%叔丁 AR金黃萄球菌腸檢測試劑盒

3-乙炔 97%三羥甲基烷 98%金萄球菌腸A檢測試劑盒

炔乙酯 99%甲 AR,99.5%（劇品）色葡萄球菌蛋白A檢測試劑盒

2-乙炔噻吩 97%金屬鏑 99.9% (REO)金葡菌腸檢測試劑盒

3-乙炔 98%金屬鉺 99.9% metals basis,粉末,50目金屬硫蛋白檢測試劑盒

基硅乙乙酯 97%金屬鑭 99.9% metals basis金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白1檢測試劑盒

乙氧基乙炔,己烷溶液 40 wt%己烷溶液镥 99.9% metals basis金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白5檢測試劑盒

4-乙炔基吡啶鹽鹽 97%镥 ingot, 99.9% metals basis緊密連接蛋白檢測試劑盒

2-乙炔 98%金屬鐠 錠, 存放于油中,99.9% metals basis緊密連接蛋白1檢測試劑盒

4- 99%金屬鈧 99.9% metals basis經(jīng)元表達(dá)發(fā)育下調(diào)基因9檢測試劑盒

三甲磺鎵 98%鈧錠 99.9% metals basis精氨代琥珀裂解檢測試劑盒

1-庚炔 97%鐿 99.9%，塊狀精氨加壓；抗利尿激檢測試劑盒

1-己炔-3- 96%鐿粉 99.9%精氨檢測試劑盒

6-羥基喹啉 98%醋纖維 乙酰基:32.0-34.5 wt %精氨1檢測試劑盒

氫化奎寧定 96%醋乙烯 12 wt. %, 熔融指數(shù)8 g/10 min (190°C/2.16kg)蛋白17檢測試劑盒
杏仁源性成分快速檢測試劑盒48T  0.1PCR管L-高絲氨2-溴-5-甲氧(BMA)絲氨/蘇氨蛋白激MNB抗體

5-尿二磷2-溴-5-甲氧(BMA)無胸腺癥相關(guān)蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關(guān)鍵基因6抗體

阿拉伯樹膠粉異硫熒光朊蛋白DPL抗體

橙黃IV異硫熒光肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良蛋白激抗體

瓊脂糖凝膠CL-2B異喹啉-3-羧甲酯有絲分裂控制蛋白dis3抗體

1.8ml內(nèi)旋凍存管異喹啉-3-羧甲酯肝癌新基因3蛋白抗體

甲-4-磺酰羥基(甲磺酰氧代)Dapper2蛋白抗體

人粒巨噬集落激因子（GM-CSF）ELISA試劑盒,羥基(甲磺酰氧代)Dapper3蛋白抗體
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。