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大麥源性成分快速檢測試劑盒48T 0.2PCR管

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 11:08:01瀏覽次數:321次

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貨號 FS-02R6440
大麥源性成分快速檢測試劑盒48T 0.2PCR管公司正在出售的產品:銅藍蛋白(CP)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)EPRS ELISA Kit
結合珠蛋白(Hpt)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)EPS15R ELISA Kit
結合珠蛋白(Hpt)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)EPSTI1 ELISA Kit

特點優勢:

1.    特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。

3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

產品屬性:

產品名稱:大麥源性成分快速檢測試劑盒48T  0.2PCR管
貨號:FS-02R6440

規格:48T  0.2PCR管

分類:PCR-熒光探針法

儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。

運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

QQ截圖20200511164444.jpg 

試劑配制:

1、酶標板:一塊(96孔)

2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

使用方法:

一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。

1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。

8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

二乙二 CPD751 大孔乙烯系螯合型離子交換樹脂磷化外信號調節激檢測試劑盒

二乙二  >98%(GC)偏 99%磷化腺活化蛋白激檢測試劑盒

一縮二乙二 分析標準品L-精氨 98%磷化信號傳導子及轉錄激活子1檢測試劑盒

一縮二乙二 >99%(GC)L-精氨 非動物源,EP, JP, USP ;用于培養,98.5 to 101.0磷化信號傳導子及轉錄激活子3檢測試劑盒

二乙二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)海因 98%磷肌激檢測試劑盒

1,2-二乙烷  >99.8%(GC)鋁粉 99.9% metals basis,200-300目磷烯式酮羧激檢測試劑盒

1,2-二乙烷  for HPLC, ≥99.9%電解銅粉  99.9% metals basis磷脂檢測試劑盒

二甲基亞砜 光譜級,>99.9% (GC)鈷 99.5%,300目磷脂肌3激檢測試劑盒

二甲基亞砜 用于GC頂空測試,≥99.9%錳粉 99.99% metals basis,粉末磷脂A2檢測試劑盒

乙二 AR,98%錳粉 99%,200目磷脂A2受體檢測試劑盒

乙二 光譜純 , ≥99%錳粉 99.9% metals basis,粉末磷脂A2受體1檢測試劑盒

AR,99%鎳粉 99.99% metals basis,200目磷脂酰檢測試劑盒

乙酰乙乙酯 CP,97%鎳 AR,99.5%磷脂酰甘油檢測試劑盒

環氧烷 ≥99.5% (GC)電解鎳粉 99.5%,200目磷脂酰肌蛋白聚糖1檢測試劑盒

乙乙酯 AR,99%還原鎳粉 99.5%,5μm磷脂酰肌蛋白聚糖3檢測試劑盒
大麥源性成分快速檢測試劑盒48T  0.2PCR管白介8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒--動物,人(±)-哌-2-羧酪氨蛋白激受體A7抗體

哥倫比亞MUG培養基(±)-哌-2-羧酪氨蛋白激受體B1抗體

殊蛋白胨培養基原材料,提供豐富的營養成份2,4-二-6,7-二甲氧基喹唑啉磷化酪氨蛋白激受體B1抗體

L-精氨2,4-二-6,7-二甲氧基喹唑啉磷化酪氨蛋白激受體B1抗體

L-丙氨甲酯鹽鹽異喹啉-5-磺對接蛋白EFS抗體

CBZ-D-丙氨異喹啉-5-磺酪氨蛋白激A5受體抗體

菊糖異喹啉-5-磺內皮分化G蛋白偶聯受體8抗體

甲基紅鈉矢車菊半乳糖神經鳥置換因子NGEF抗體

 


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