服務：

我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

周期依賴性激4(CDK4)聯免疫吸附測定試劑盒  亮綠SF（淡黃）改良MC培養 BR2,6-二苯磺酰 97%

周期依賴性激5(CDK5)聯免疫吸附測定試劑盒 萘綠B甘露卵黃多粘菌瓊脂 BR1-(2-氧乙)哌 98%

周期依賴性激7(CDK7)聯免疫吸附測定試劑盒 萘綠B水解酪蛋白胨(MH)肉湯 BR1-(3-三氟)苯哌 98%

周期依賴性激9(CDK-9)聯免疫吸附測定試劑盒 固綠FCF水解酪蛋白胨(MH)瓊脂 BR十二烷三化銨 99%

周期依賴性激抑制因子2A(CDKN2A)聯免疫吸附測定試劑盒 固綠FCF緩沖葡萄糖蛋白胨水培養 BR雙十二烷二 98.0%

軸突生長誘向因子1(Ntn1)聯免疫吸附測定試劑盒固綠FCF麥芽汁培養 BR雙十六烷二 97%

軸突生長誘向因子4(Ntn4)聯免疫吸附測定試劑盒固綠FCF改良馬丁培養 BR二雙十八烷化銨 97%

主要穹窿蛋白(MVP)聯免疫吸附測定試劑盒溴綠麥康凱瓊脂培養(藥典) BR十六烷三化銨 97%

I類主要組織相容性復合體C(MHCC/HLA-C)聯免疫吸附測定試劑盒溴綠麥芽浸出粉 BR十六烷三 99%

I類主要組織相容性復合體E(MHCE/HLA-E)聯免疫吸附測定試劑盒溴綠改良的Mc Bride瓊脂 BR三辛化銨 97%

α-酰輔A消旋(AMACR)聯免疫吸附測定試劑盒溴綠甘露卵黃多粘菌瓊脂平板 BR三丁化銨 75 wt. % in H2O

周期A1(CCNA1) 聯免疫吸附測定試劑盒溴綠鈉營養瓊脂 BR四 AR

絡絲蛋白(RELN)聯免疫吸附測定試劑盒溴綠鈉營養肉湯 BR四 離子對色譜級，≥99.0% (AT)

組織轉谷氨酰(TGM2)聯免疫吸附測定試劑盒次綠硝鹽蛋白胨水培養 BR1-丁-3-咪唑六氟磷鹽 97%

表皮轉谷氨酰(TGM3)聯免疫吸附測定試劑盒綠營養瓊脂培養（藥典） BR皮質甾 98%

白介27(IL-27)聯免疫吸附測定試劑盒綠豬鹽 BR皮質甾 分析標準品
人淋巴細胞因子檢測試劑盒十四烷基二氯化銨RAS癌基因相關蛋白Rab6C抗體多聚左旋賴氨

十四烷基二氯化銨RAP1GAP激活蛋白抗體多聚左旋賴氨

HDBAC；十六烷基二氯化銨原癌基因酪氨蛋白激受體RET/多發性內分泌腺瘤和甲狀腺髓樣癌蛋白抗體多聚右旋賴氨

HDBAC；十六烷基二氯化銨磷化原癌基因酪氨蛋白激受體RET抗體多聚右旋賴氨

十烷基三甲基氯化銨G蛋白家族RAB21蛋白抗體多聚右旋賴氨

十烷基三甲基氯化銨泛素結合蛋白P62抗體多聚右旋賴氨

辛基三甲基氯化銨;八烷基三甲基氯化銨Rap2A抗體多聚右旋賴氨

辛基三甲基氯化銨;八烷基

操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。