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PCR反應引物設計的基本原則2025/1/20
PCR反應中有兩條引物，即5′端引物和3′引物。設計引物時以一條DNA單鏈為基準（常以信息鏈為基準），5′端引物與位于待擴增片段5′端上的一小段DNA序列相同；3′端引物與位于待擴增片段3′端的一小段...
原代細胞和傳代細胞培養比較2025/1/13
一、定義方面：1、原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的第1次培養，也叫初代培養。2、傳代培養是指需要將培養物分割成小的部分，重新接種到另外的培養器皿（瓶）內，再進行培養的過程。對單層培養而言，80%...
影響抗原抗體反應主要因素有什么2025/1/6
抗原抗體反應是指抗原與相應抗體之間所發生的特異性結合反應。這種反應既可在機體內進行，也可以在機體外進行。抗原抗體反應的過程是經過一系列的化學和物理變化，包括抗原抗體特異性結合和非特異性促凝聚兩個階段，...
土壤檢測試劑盒采樣準備事項2024/12/23
土壤檢測試劑盒采樣準備事項：1.組織準備編寫詳細的工作方案,由具有野外調查經驗且掌握土壤采樣技術規程的專業技術人員、后勤保障人員、質控人員等組成采樣組,明確責任分工,責任到人,采樣前需組織培訓學習有關...
逆轉錄PCR需延伸時間解析2024/12/17
用PCR儀擴增時，變性-退火-延伸循環完成后，繼續72度延伸了10分鐘的原因：1、延伸時間取決于待擴增DNA片段的長度，當然是在反應體系一定的條件下。例如，使用TaqDNA聚合酶，72度時的堿基摻入率...
細胞培養常見的滅菌方法2024/12/9
細胞培養常見的滅菌方法：1、化學物質滅菌原理：藥物與微生物細胞中的成分反應，使蛋白質變性酶失活。使用范圍：器皿、雙手和實驗室、無菌室的環境滅菌，不能用于培養基滅菌。2、輻射滅菌輻射滅菌的原理是利用高能...
細胞復蘇與凍存2024/12/2
細胞復蘇：1、將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間min左右，加入4-5ml培養基混勻。2、在000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養...
單抗和多抗性質上的區別2024/11/25
抗體是我們實驗中常用到的一種物質之一，抗體主要是分為單克隆抗體和多克隆抗體兩大類，單抗和多抗性質上的區別:1、特異性多克隆抗體猶如許多單克隆抗體的集合，它們有的特異性高，有的特異性低，總體特異性符合正...
科研實驗對抗體要求分析2024/11/18
科研實驗工作離不開抗體，WB、IP、IHC、IF、ChIP和FC都需要用到抗體，那么這幾種實驗技術都需要什么樣的抗體呢？1.WBWB的蛋白經過加熱變性之后都變成線性的結構。因此*好的抗體是采用非常特異...
PCR反應特異性決定因素2024/11/13
PCR（聚合酶鏈式反應）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。PCR反應特異性主要決定因素：1、引物。引...
化學試劑類型有什么？2024/11/11
所謂化學試劑：就是化學實驗所用的藥劑；即化學實驗需要的化學藥劑。化學品純度、級別的劃分，可以根據化學藥劑的質量標準和適用范圍來去確定。據此，化學試劑1級劃分為標準試劑、生化試劑、電子試劑、實驗試劑四個...
ELISA試劑盒保留注意事項2024/11/4
一切試劑均按試劑瓶標簽上所示保留。請注意，收到試劑盒后請盡快將規范品、檢查溶液A、檢查溶液B以及96孔板保留于-20℃。1、運用后的試劑盒：剩下試劑仍需依照試劑瓶標簽所示的溫度保留，開封后的酶標板要加...
大鼠端粒酶ELISA試劑盒具體操作步驟2024/10/28
大鼠端粒酶ELISA試劑盒具體操作步驟：1.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。2.加樣：分別設空白孔（...
PCR（聚合酶鏈式反應）過程常用試劑介紹2024/10/21
PCR（聚合酶鏈式反應）是一種廣泛應用于分子生物學研究中的技術，下面是在PCR反應過程中常用的試劑和設備：試劑:1、模板DNA：PCR反應需要模板DNA，如從細胞、組織、血液中提取DNA等；2、引物：...
ELISA實驗結果陽性判定值詳述2024/10/14
陽性判定值（cut-offvalue）一般為陰性對照A值加上一個特定的常數，以此作為判斷結果陽性或陰性的標準。用此法判斷結果要求實驗條件十分恒定，試劑的制備必須標準化，陽性和陰性的對照品應符合一定的規...
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