金黃地鼠腎
明膠溶液：因為明膠難于過濾，所以配制 0.1％明膠溶液必須用無菌的 PBS配制。所以制備過程中必須要注意無菌操作。首要的問題是如何無菌準確稱量0.1 克（配成100ml 溶液）—即解決無菌分裝藥品的問題。其次要注意即使是 01.的溶液，明膠也難溶，因此要充分搖勻，過夜放置，然后無菌分裝入 50ml 小瓶中， 4℃保存。

在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

細胞的相關產品如下：

BHK-21 金黃地鼠腎
U251 神經膠質細胞瘤細胞
NCI-H345 小細胞肺癌細胞
M17 神經母細胞瘤細胞
NCI-H446 小細胞肺癌細胞
LAN-5 神經母細胞瘤細胞
Bcap-37 乳腺髓樣癌細胞
BT474 乳腺導管瘤細胞
SK-N-SH 神經母細胞瘤細胞
MDA-MB-157 乳腺癌細胞
MDA-MB-231 乳腺導管癌細胞

20ug/ml內皮生長因子注意事項：
1.配制溶液時必須用新鮮的蒸餾水。
2.安裝蔡式濾器時通常使用孔徑0.45微米 和0.22微米濾膜各一張 ，放置位置為0.45的位于0.22微米的濾膜上方，并且要特別注意濾膜光面朝上。
3.配制RPMI1640培養基時因為還要加入小牛血清，而小牛血清略偏酸性，為了保證培養液 PH值zui終為 7.2，可在配制時調 PH至 7.4。
公司其他生物培養基產品有：

卵磷脂吐溫80營養瓊脂 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 用于化妝品細菌總數測定（GB標準）
乙酰胺瓊脂 Acetamide Agar 用于綠膿桿菌的選擇性分離培養（GB標準）
十六烷*基溴化銨瓊脂 Cetrimide Agar 用于綠膿桿菌的選擇性分離培養（GB標準）
甘露醇發酵培養基 Mannitol Medium 生化試驗培養基，用于細菌（如金黃色葡萄球菌）甘露醇發酵試驗（GB標準）
明膠培養基基礎 Gelatin Medium Base 生化試驗培養基，用于細菌明膠液化試驗（GB標準）
綠膿菌素測定培養基（PDP） King Medium A 用于綠膿桿菌的綠膿菌素測定試驗（GB標準）
乳糖膽鹽培養基 Lactose Bile Medium 用于化妝品中糞大腸菌群的測定（GB標準）
TTC卵磷脂-吐溫80-營養瓊脂 TTC Lecithin Tween80 Nutrient Agar 用于化妝品中細菌總數測定（GB標準）
HC瓊脂基礎 HC Agar Base 用于化妝品中霉菌總數測定（Acumedia 方法）
改良LETHEEN瓊脂基礎 LETHEEN AGAR BASE, MODIFIED 用于化妝品中微生物檢測（Acumedia 方法）

傳代前準備：
1.預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴鍋內預熱。
2.用 75％酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養瓶，放入微波爐內高火，8 分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養用液：取出已經預熱好的培養用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。
7.從培養箱內取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒。
BHK-21
RAMOS B淋巴細胞瘤細胞
GLC-82 肺腺癌細胞
THP 1 單核細胞型淋巴瘤細胞
H1299 肺腺癌細胞
U-937 淋巴瘤細胞
NCI-H157 非小細胞肺腺癌細胞
RPMI-8226 多發骨髓瘤細胞
LIEP-P 小細胞肺癌細胞
SHG-44 腦惡性膠質瘤細胞
NEI-H209 小細胞肺癌細胞