Ca Ski（人小腸頸部表皮樣癌細胞） 
實驗前準備：
1.將水浴鍋預熱至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外線照射 30min的超凈工作臺臺面。
3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。
取出凍存管：根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
迅速解凍：迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。約 1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心 3min

在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內(nèi)水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內(nèi)冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

細胞的相關產(chǎn)品如下：

CRL-1550  Ca Ski（人小腸頸部表皮樣癌細胞）  ATCC 株  詢價 
SH-SY5Y 人骨髓神經(jīng)母細胞瘤
SK-BR-3 人乳腺癌細胞
SK-MEL-1 人皮膚黑色素瘤細胞
SK-N-SH 人神經(jīng)母細胞瘤
SK-OV-3 人卵巢腺瘤細胞
SMMC-7721 人肝癌細胞
SW13 人腎上腺皮質(zhì)瘤
SW480 人結直腸癌
T84 人結腸癌細胞
THP1 人單核細胞型淋巴瘤

制備細胞懸液：
1.吸棄上清液。
2.向離心管內(nèi)加入 10ml 培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
細胞計數(shù)：細胞濃度以 5×105/ml 為宜。
培養(yǎng)細胞 ：將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi) ，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者 24-48 小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他生物培養(yǎng)基產(chǎn)品有：

疊氮鈉葡萄糖肉湯 Azide Dextrose Broth 用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)
乙基紫疊氮鈉肉湯 Ethyl Violet Azide Broth 用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)
KF鏈球菌瓊脂 KF Streptococcus Agar 用于鏈球菌的選擇性分離及計數(shù)（SN標準）
LIM培養(yǎng)基 LIM Medium 用于鏈球菌的分離培養(yǎng)（Japan方法）
BETA-SSA 瓊脂 BETA-SSA Agar 用于鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)（ACUMEDIA方法）
小腸結腸炎耶爾森氏菌
改良Y培養(yǎng)基 Agar Y，Modified 用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌 （GB標準）
改良磷酸鹽緩沖液PSB Phosphate Saline Buffer,Modified 用于小腸結腸炎耶爾森氏菌冷增菌培養(yǎng) （GB標準）
ITC 肉湯 ITC Broth 用于分離培養(yǎng)耶爾森氏菌（ISO方法）
CIN-1I培養(yǎng)基基礎 Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌 （GB標準）

初學者易犯錯誤：
1 水浴鍋未預熱或者未預熱到 37℃。
2.水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
3.離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
4.一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
細胞計數(shù)實驗原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞數(shù)目，即可換算出每毫升細胞懸液中細胞的細胞數(shù)目。
CRL-1550    ATCC 株  詢價 
NCI-H446 人小細胞肺癌
NTERA-2 人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞
PA-1 人卵巢畸胎瘤細胞
PANC-1 人胰腺癌細胞
PC-3 人前列腺癌細胞
RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤
RAMOS（RA.1） 人B淋巴細胞瘤
RPMI-8226 人多發(fā)骨髓瘤細胞
SaOS-2 人骨肉瘤細胞
SF767 人腦瘤