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細胞名稱 小鼠抗人雜交瘤細胞;mAbhIgA-495
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 保持細胞密度在1×105~1×106 cells/ml之間,每周換液2~3次
傳代情況
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR -
同工酶
染色體
產品圖片:
細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
匹克氏肉湯基礎 規格: 100g 作用: 用于溶血性鏈球菌的增菌培養(參考GB/T4789.28-2003 中4.62,GB/T4789.11-2003)。 英文名稱: CD36
肉浸液肉湯 規格: 250g 作用: 用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和蠟樣芽孢桿菌的培養(GB標準) 英文名稱: KLK11
葡萄糖肉浸液肉湯 規格: 250g 作用: 用于溶血性鏈球菌及其它營養要求較高的細菌的增菌培養(GB/T4789.28-2003 中4.1 GB/T4789.11-2... 英文名稱: CD97
哥倫比亞瓊脂培養基 規格: 250g 作用: 用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗,還用于藥品中梭菌的檢測。(《中華人民共和國藥典》201... 英文名稱: NTRK3
血瓊脂培養基基礎 規格: 250g 作用: 加入脫纖維羊血或兔血,制成血瓊脂培養基,用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10-... 英文名稱: HA
胰蛋白胨大豆肉湯培養基 規格: 250g 作用: 可廣泛應用于細菌的培養,特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養及蠟... 英文名稱: HA
Fraser肉湯增菌液FB1配套試劑 規格: 2x5支 作用: 試劑A和試劑B各一支添加于225ml(026080)中配成FB1增菌液。 英文名稱: SPARCL1
PALCAM瓊脂凍干配套試劑 規格: 10支 作用: 每支添加于100ml(026070)中配成PALCAM瓊脂。 英文名稱: IL1RL1
李氏增菌液LB2凍干配套試劑 規格: 10支 作用: 每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。 英文名稱: IL13RA1
李氏增菌液LB1凍干配套試劑 規格: 10支 作用: 每支添加于225ml(026040)中配成LB1增菌液。 英文名稱: PECAM1
EB增菌液凍干配套試劑 規格: 10支 作用: 每支添加于225ml(026010)中配成EB增菌液。 英文名稱: TNF
0703-200726
1ml 水楊酸甲酯 含量測定 常溫,避光 110707-201011
0.5ml 桂皮醛 含量測定 -20℃,避光 110710-201016
20mg 鹽酸水蘇堿 含量測定 常溫,避光 110712-201010
20mg 靛玉紅 含量測定 常溫,避光 110717-200204
20mg 酯蟾毒配基 含量測定 常溫,避光 110718-200507
100mg 薄荷腦 含量測定 常溫,避光 110728-200506
100mg 甘氨酸 鑒別 常溫,避光 110735-200102
200mg 冰片 含量測定 常溫,避光 110743-200905
20mg 菝契皂苷元 含量測定 常溫,避光 110744-200509
20mg 馬兜鈴酸A TLC檢查 常溫,避光 110746-200507
100mg 樟腦 含量測定 常溫,避光 110747-200507
20mg 熊去氧膽酸 含量測定 常溫,避光 110755-9003
0.2ml 乙酸龍腦酯 含量測定 常溫,避光 110759-200604
20mg 山姜素 含量測定 常溫,避光 110762-200303
20mg 小豆蔻明 含量測定 常溫,避光 110763-200302
20mg 左旋紫草素 鑒別 常溫,避光 110769-200405
50mg 香草酸 含量測定 常溫,避光 110776-200402
20mg 斑蟊素 含量測定 常溫,避光 110783-200604
20mg 槐定堿 鑒別 常溫,避光 110784-200303
0.1ml 桉油精 含量測定 常溫,避光 110788-201004
0.1ml 檀香油 鑒別 常溫,避光 110789-200005
20mg 4-甲氧基 含量測定 常溫,避光 110790-200202
100mg 對二甲氨基苯 內標無含測 常溫,避光 110791-9102
20mg 土大黃苷 鑒別 常溫,避光 110794-200504
Littman 瓊脂 250
用于食品中霉菌和酵母菌分離培養(Acumedia方法) DICHLORANGLYCEROL (DG-18) AGAR DG-18瓊脂 250
用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分離培養(Acumedia方法) YM Agar YM瓊脂 250
濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(NEOGEN方法) YM11 Agar YM11瓊脂 250
用于霉菌和酵母菌分離培養和計數(Merck方法) OGY Agar OGY瓊脂 250
用于啤酒和發酵產品中酵母菌和細菌的計數 WL Nutrient Agar WL營養瓊脂 250
用于真菌檢測 Sabouraud’s Agar,Modified 改良沙氏瓊脂培養基 250
用于真菌檢測(Acumedia 方法) Sabouraud BHI Agar 沙氏BHI瓊脂 250
用于四環素檢定中蠟樣芽孢桿菌的培養(SN標準) Strain Medium(for B.Cereus) 菌種培養基 250
用于四環素殘留的微生物學檢定(SN標準) Tetracyline Examination Agar 四環素檢定瓊脂 250
用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(SN標準) Glucose Tryptone Agar 葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 250
用于彎曲桿菌分離(SN標準) Brucella Agar 布氏瓊脂 250
用于彎曲桿菌增菌肉湯和布氏瓊脂制備(SN標準) Brucella Broth 布氏肉湯 250
用于空腸彎曲菌的分離培養(SN 、GB標準) Skirrow Agar Base,Modified 改良Skirrow氏瓊脂基礎 250
用于彎曲桿菌選擇性分離培養(GB標準) Camp-BAP Agar Base,Modified 改良Camp-BAP氏瓊脂基礎 250
用于彎曲桿菌的TTC試驗(GB標準) TTC Agar Base TTC 瓊脂基礎 250
用于彎曲桿菌甘氨酸耐受性試驗(GB標準) Glycine Medium 甘氨酸培養基 250
用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(GB標準) H2S Test Medium 快速硫化氫試驗瓊脂 250
用于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(GB標準) Dnase Agar Base with Methyl Green DNA酶甲基綠瓊脂基礎 100
用于彎曲桿菌的馬尿酸鈉水解試驗(GB標準) 馬尿酸鈉培養基 100
用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(GB標準) 快速硫化氫(H2S)試驗瓊脂 250
用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(Merck方法) Bolton Selective Enrichment broth 波爾頓選擇性增菌肉湯 250
小鼠抗人雜交瘤細胞;mAbhIgA-495用于彎曲桿菌分離培養(WHO方法) CCDA Base CCDA基礎 250
每支添加于200mlCCDA基礎中 CCDA Supplement CCDA添加劑 2ml*10支
用于彎曲桿菌分離培養(FDA方法) Campy-Cefex Agar Base Campy-Cefex 瓊脂基礎 250
每支添加于200ml Campy-Cefex 瓊脂基礎中 Campy-Cefex Suppleme
操作方法:
1. 從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA (質粒或連接產物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動會降低轉化效率。
3. 向離心管中加入0.9 mL室溫S.O.C.或LB培養基(S.O.C.營養豐富,可提高轉化效率)。
4. 37℃,225 rpm復蘇60分鐘或30℃,225 rpm復蘇90分鐘。
(當質粒中含有不穩定片段時,30℃培養可降低錯誤重組的概率,若轉化control pUC19計算轉化效率,則需37℃,225 rpm復蘇60分鐘)
5. 5000rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的S.O.C. 或LB培養基上。
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